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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王秀菊 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血預(yù)防主要包括婚前檢查、基因診斷、了解遺傳風(fēng)險(xiǎn)、定期體檢、科學(xué)備孕等。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時(shí)，請(qǐng)務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學(xué)治療。
2015-08-27 12:55
1.婚前檢查：對(duì)有陽(yáng)性家族史者進(jìn)行婚檢，明確自身及配偶地貧情況。
2.基因診斷：通過(guò)抽血進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析，確定地貧類型。
3.了解遺傳風(fēng)險(xiǎn)：知曉雙方地貧類型，評(píng)估子女患病概率。
4.定期體檢：尤其是備孕期間，關(guān)注自身健康狀況。
5.科學(xué)備孕：保持良好生活習(xí)慣，補(bǔ)充必要營(yíng)養(yǎng)。
預(yù)防地中海貧血需要多方面注意，從婚前到備孕都要做好相關(guān)檢查和準(zhǔn)備。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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