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遺傳性線粒體腦肌病怎么辦

肌病

遺傳性線粒體腦肌病怎么辦

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    何連江 副主任醫(yī)師

    天長市汊澗鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院

    其他

    內(nèi)科

    遺傳性線粒體腦肌病病兒一經(jīng)診斷即應(yīng)堅持對病兒和其家庭進(jìn)行隨訪,進(jìn)行遺傳咨詢和管理,(一)遺傳性線粒體腦肌病的對癥治療控制驚厥,加強心理和語言、智力教育,保證適當(dāng)營養(yǎng),癱瘓者進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練。(二)遺傳性線粒體腦肌病的藥物治療維生素島、維生素B1、B2、C;輔酶Q10等促進(jìn)呼吸鏈酶活性藥物都可以試用。對肉堿缺乏癥患兒應(yīng)給予左旋肉堿治療。(三)遺傳性線粒體腦肌病的基因治療仍在實驗階段。

    2015-09-13 14:37
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    張煥臣 主治醫(yī)師

    鹽城市亭湖區(qū)疾病預(yù)防控制中心

    其他

    預(yù)防醫(yī)學(xué)門診部

    對于線粒體疾病,目前尚無特別有效的治療措施。一般可采用:
    1.輔酶Q10,肌內(nèi)注射或口服。
    2.大劑量B族維生素,如維生素Bl、維生素B2、維生素B6等可改善癥狀。
    3.能量制劑,如三磷腺苷(ATP)、輔酶A等。
    4.二氯乙酸鈉,
    12.5~100mg/(kg·d),口服。
    5.呼吸鏈酶復(fù)合體Ⅱ+Ⅲ缺陷,可用維生素K3加維生素C治療。

    2015-09-25 20:10
就醫(yī)問藥

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什么是肌病?   肌病是指肌肉的原發(fā)性結(jié)構(gòu)或功能性病變,中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)、下運動神經(jīng)元、末梢神經(jīng)及神經(jīng)肌肉接頭處所致繼發(fā)性肌軟弱等都包括在內(nèi)。根據(jù)臨床和實驗室檢查特征,可對肌病與其他運動神經(jīng)元疾病進(jìn)行鑒別。臨床上肌病可分為遺傳性和獲得性兩大類。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 徐德隆

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院

    擅長:臨床神經(jīng)病學(xué)和老年神經(jīng)病學(xué) 詳情»

  • 邵明

    主任醫(yī)師

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長:帕金森病、原發(fā)性震顫、扭轉(zhuǎn)痙攣以及重度強迫癥、抑郁癥的內(nèi)科與 詳情»

  • 李永杰

    主任醫(yī)師

    北京大學(xué)人民醫(yī)院

    擅長:腦血管病、軀體疾病共病及心理障礙。 詳情»

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