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格林巴利綜合征與脊髓灰質(zhì)炎有什么不同?

小兒麻痹癥

格林巴利綜合征與脊髓灰質(zhì)炎有什么不同?

  • 回答1

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    格林巴利綜合征與脊髓灰質(zhì)炎雖然有些癥狀比較類型,患者容易混淆,但是其實(shí)二者并不一樣。格林巴利綜合征是以周圍神經(jīng)和神經(jīng)根的脫髓鞘病變及小血管炎性細(xì)胞浸潤(rùn)為病理特點(diǎn)的自身免疫性周圍神經(jīng)病,經(jīng)典型的GBS稱為急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)?。ˋIDP),臨床表現(xiàn)為急性對(duì)稱性弛緩性肢體癱瘓。脊髓灰質(zhì)炎是在世界上已宣布消滅的中樞神經(jīng)系統(tǒng)的病毒感染的傳染病,主要侵犯脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,重癥病例亦可有四肢癱瘓或呼吸肌癱瘓。

    2015-09-28 18:13
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是小兒麻痹癥?   脊髓灰質(zhì)炎(poliomyelitis 以下簡(jiǎn)稱polio)又名小兒麻痹癥,是由脊髓灰質(zhì)炎病毒引起的一種急性傳染病,主要通過(guò)、糞-口途徑傳播的急性傳染病,多發(fā)生在<5歲小兒,尤其是嬰幼兒。病毒侵犯脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,造成弛緩性肌肉麻痹,病情輕重不一,輕者無(wú)癱瘓出現(xiàn),嚴(yán)重者累及生命中樞而死亡;大部分病例可治愈,僅小部分留下癱瘓后遺癥。 查看全文»

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