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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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孟凡剛 主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)外科
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運動神經(jīng)元損傷是一類嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,患者常出現(xiàn)多種癥狀,影響身體功能。若身體出現(xiàn)異常癥狀,請立刻就診,根據(jù)醫(yī)生的囑咐進行治療,切勿自行用藥。
2015-09-29 13:37
1.肌肉無力:多從手部、腿部等部位開始,逐漸加重。
2.肌肉萎縮:受累肌肉逐漸變細、變小。
3.吞咽困難:影響進食和飲水,易導致嗆咳。
4.言語不清:發(fā)音含糊,語速變慢。
5.呼吸困難:病情嚴重時可出現(xiàn),危及生命。
6.肢體痙攣:肌肉緊張,活動受限。
運動神經(jīng)元損傷癥狀多樣,且逐漸進展。一旦出現(xiàn)相關癥狀,應及時就醫(yī)診斷,以便盡早治療,延緩病情進展。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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范增軍 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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你好, 可能屬于神經(jīng)損傷引起,可以適當服用維生素b1、神經(jīng)節(jié)苷脂、腺苷鈷胺等調(diào)理,平時,多做局部按摩、熱敷等有利于康復。
2015-10-14 10:18
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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