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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病患者應(yīng)做哪些檢查

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病患者應(yīng)做哪些檢查

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病患者通常需要接受多種檢查來(lái)明確診斷,包括腦脊液檢查、肌電圖檢查、肌肉活檢、頭和頸的 MRI 等,以及一些其他可能的輔助檢查。面對(duì)身體不適,切勿拖延,應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑,安全有效地恢復(fù)健康。
    1.腦脊液檢查:一般來(lái)說(shuō)其結(jié)果基本正常,通過(guò)此項(xiàng)檢查可排除一些其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
    2.肌電圖檢查:能發(fā)現(xiàn)自發(fā)電位,而神經(jīng)傳導(dǎo)速度通常正常。這有助于了解神經(jīng)肌肉的功能狀態(tài)。
    3.肌肉活檢:可見(jiàn)神經(jīng)源性肌萎縮,對(duì)于明確肌肉病變的性質(zhì)和原因有重要意義。
    4.頭、頸 MRI:多數(shù)情況下結(jié)果正常,但可幫助排除腦部和頸部的結(jié)構(gòu)性病變。
    5.血液檢查:包括血常規(guī)、肝腎功能、電解質(zhì)等,以評(píng)估患者的整體健康狀況。
    綜合運(yùn)用這些檢查手段,能夠較為準(zhǔn)確地診斷運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,為后續(xù)的治療提供依據(jù)。但具體的檢查項(xiàng)目還需根據(jù)患者的個(gè)體情況,由醫(yī)生進(jìn)行判斷和選擇。

    2015-09-28 16:51
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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