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尿道缺如及先天性尿道閉鎖是一種罕見(jiàn)的泌尿系統(tǒng)畸形，涉及胚胎發(fā)育異常、合并其他畸形、閉鎖類(lèi)型多樣等。包括胚胎組織發(fā)育障礙、尿生殖竇膜未穿破等原因。健康無(wú)小事，身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，早日恢復(fù)健康。
1.胚胎發(fā)育：在胚胎時(shí)期，尿道上皮組織未能及時(shí)反折于尿道內(nèi)，影響尿道正常形成。
2.發(fā)育障礙：陰莖頭部的尿道上皮發(fā)育受到阻礙，導(dǎo)致尿道閉鎖發(fā)生。
3.尿生殖竇膜：尿生殖竇膜未能穿破，形成膜樣閉鎖，可發(fā)生在不同部位。
4.合并畸形：常合并輸尿管、腎積水等其他嚴(yán)重畸形，增加治療難度。
5.性別差異：此病男性多于女性，可能與男性尿道發(fā)育特點(diǎn)有關(guān)。
總之，尿道缺如及先天性尿道閉鎖是較為復(fù)雜的疾病，需要早期診斷和及時(shí)治療，以減少對(duì)泌尿系統(tǒng)的損害。