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尿道缺如及先天性尿道閉鎖是何情況

尿道缺如及先天性尿道閉鎖是何情況

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    盧穗琳 副主任醫(yī)師

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    三級甲等

    泌尿外科

    尿道缺如及先天性尿道閉鎖是一種罕見的泌尿系統(tǒng)畸形,涉及胚胎發(fā)育異常、合并其他畸形、閉鎖類型多樣等。包括胚胎組織發(fā)育障礙、尿生殖竇膜未穿破等原因。健康無小事,身體不適切莫忽視。及時就醫(yī),根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療,早日恢復(fù)健康。
    1.胚胎發(fā)育:在胚胎時期,尿道上皮組織未能及時反折于尿道內(nèi),影響尿道正常形成。
    2.發(fā)育障礙:陰莖頭部的尿道上皮發(fā)育受到阻礙,導(dǎo)致尿道閉鎖發(fā)生。
    3.尿生殖竇膜:尿生殖竇膜未能穿破,形成膜樣閉鎖,可發(fā)生在不同部位。
    4.合并畸形:常合并輸尿管、腎積水等其他嚴(yán)重畸形,增加治療難度。
    5.性別差異:此病男性多于女性,可能與男性尿道發(fā)育特點有關(guān)。
    總之,尿道缺如及先天性尿道閉鎖是較為復(fù)雜的疾病,需要早期診斷和及時治療,以減少對泌尿系統(tǒng)的損害。

    2015-10-11 16:25
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