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尿道缺如及先天性尿道閉鎖是一種罕見的先天性泌尿系統(tǒng)畸形，涉及胚胎發(fā)育異常、泌尿系統(tǒng)結(jié)構(gòu)改變、相關(guān)并發(fā)癥、診斷方法、治療手段等。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜擅自用藥。
1.胚胎發(fā)育異常：在胚胎發(fā)育過程中，尿道形成的環(huán)節(jié)出現(xiàn)障礙，導(dǎo)致尿道缺如或閉鎖。
2.泌尿系統(tǒng)結(jié)構(gòu)改變：完全閉鎖時(shí)尿道呈索狀；部分閉鎖多在陰莖頭部或陰莖部尿道；膜狀閉鎖常見于陰莖頭部尿道外口或后尿道。
3.相關(guān)并發(fā)癥：常合并輸尿管、腎積水等嚴(yán)重并發(fā)癥，影響泌尿系統(tǒng)功能。
4.診斷方法：通過超聲、造影等檢查手段明確閉鎖部位和程度。
5.治療手段：根據(jù)病情采取不同治療方法，如手術(shù)重建尿道等。
6.術(shù)后護(hù)理：包括傷口護(hù)理、預(yù)防感染、定期復(fù)查等。
總之，尿道缺如及先天性尿道閉鎖是嚴(yán)重的先天性疾病，早診斷、早治療對于改善預(yù)后至關(guān)重要。