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膀胱嗜鉻細胞瘤是怎樣一種疾???

膀胱嗜鉻細胞瘤怎么回事

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    尹君 醫(yī)師

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    耳鼻喉科

    膀胱嗜鉻細胞瘤是一種罕見的膀胱腫瘤,起源于膀胱壁內(nèi)的嗜鉻細胞。其發(fā)病與遺傳、內(nèi)分泌、環(huán)境、神經(jīng)因素及基因突變等有關。癥狀包括血壓波動、頭痛、心悸等。治療方法包括手術、藥物及隨訪觀察等。 1.發(fā)病原因:可能與遺傳因素有關,如某些基因突變;內(nèi)分泌紊亂也可能參與其中;長期接觸化學物質(zhì)等環(huán)境因素有一定影響;神經(jīng)調(diào)節(jié)異常也可能是誘因之一;部分病例存在特定的基因突變。 2.癥狀表現(xiàn):常見的有陣發(fā)性高血壓,血壓可突然升高,伴有頭痛、心悸、出汗;還可能有血尿、尿頻、尿急等膀胱刺激癥狀。 3.診斷方法:包括尿兒茶酚胺測定、B 超、CT 、磁共振成像(MRI)等檢查,必要時進行膀胱鏡檢查及病理活檢。 4.治療方式:手術切除腫瘤是主要治療方法,如膀胱部分切除術;對于無法手術或術后復發(fā)的患者,可使用藥物治療,如α受體阻滯劑(如酚芐明、哌唑嗪)、β受體阻滯劑(如普萘洛爾)等;術后需定期復查。 5.預后情況:多數(shù)患者經(jīng)規(guī)范治療后預后較好,但部分患者可能復發(fā)或出現(xiàn)轉移。 總之,膀胱嗜鉻細胞瘤雖然罕見,但通過早期診斷和合理治療,患者通常能獲得較好的治療效果。患者應及時就醫(yī),遵循醫(yī)生建議進行治療和隨訪。

    2024-10-09 11:42
就醫(yī)問藥

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什么是嗜鉻細胞瘤?   嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產(chǎn)生兒茶酚胺的腫瘤,起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織,這種瘤細胞能持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺,引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質(zhì)是瘤最常見的原發(fā)部位,約占80%~90%,但在兒童,腎上腺外腫瘤的發(fā)生率明顯高于成人,可達30%~40%,約10%小兒嗜鉻細胞瘤有家族性。約90%患兒為持續(xù)性高血壓。 查看全文»

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