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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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應(yīng)志濤 主任醫(yī)師
北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院
三級甲等
淋巴腫瘤內(nèi)科
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腫瘤相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征的癥狀多樣，主要包括發(fā)熱、肝脾腫大、血細(xì)胞減少、凝血功能異常和血清鐵蛋白升高等。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2015-07-20 22:57
1.發(fā)熱：多為持續(xù)性高熱，體溫常超過38.5℃。
2.肝脾腫大：肝臟和脾臟明顯增大，可伴有腹部脹痛。
3.血細(xì)胞減少：如白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板減少，導(dǎo)致貧血、易感染、出血傾向。
4.凝血功能異常：表現(xiàn)為皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血等。
5.血清鐵蛋白升高：顯著高于正常水平。
6.其他：還可能有黃疸、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀如頭痛、抽搐等。
總之，腫瘤相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征癥狀復(fù)雜，若出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)檢查診斷。
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什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
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