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重癥肌無力危象的治療方法

重癥肌無力危象的治療方法

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    徐春華 副主任醫(yī)師

    南昌大學第一附屬醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)外科

    重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病。重癥肌無力危象指病情突然加重,出現(xiàn)呼吸肌、吞咽肌等無力,危及生命。面對身體不適,切勿拖延,應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑,安全有效地恢復健康。
    1.保持呼吸道通暢:及時清理呼吸道分泌物,必要時進行氣管插管或氣管切開。
    2.藥物治療:常用溴吡斯的明、潑尼松等藥物,改善肌無力癥狀。
    3.免疫治療:如丙種球蛋白沖擊治療,調(diào)節(jié)免疫功能。
    4.血漿置換:清除血液中的致病抗體。
    5.加強護理:密切監(jiān)測生命體征,保證營養(yǎng)和水分攝入。
    重癥肌無力危象病情危急,需要及時診斷和治療,治療方案應(yīng)根據(jù)患者具體情況制定。

    2015-07-29 04:42
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

呼吸困難 肌肉萎縮
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