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肥厚型梗阻性心肌病是一種遺傳性心肌病，以心室非對稱性肥厚、心室流出道梗阻為特征，常導(dǎo)致呼吸困難、胸痛、暈厥等癥狀，嚴(yán)重時可引發(fā)猝死。其病因復(fù)雜，治療方法多樣。 1.病因：多由基因突變引起，遺傳因素占主導(dǎo)。部分患者可能因長期高血壓、高強度運動等誘發(fā)。 2.癥狀：常見癥狀有勞力性呼吸困難、胸痛、心悸、頭暈和暈厥。 3.診斷：通過超聲心動圖、心電圖、心臟磁共振成像等檢查確診。 4.治療：藥物治療常用β受體阻滯劑（如美托洛爾、比索洛爾）、非二氫吡啶類鈣通道阻滯劑（如維拉帕米、地爾硫卓），以減輕流出道梗阻，改善癥狀。病情嚴(yán)重者可能需手術(shù)治療，如室間隔心肌切除術(shù)。 5.預(yù)后：早期診斷和治療可改善預(yù)后，但部分患者病情可能進展，出現(xiàn)心力衰竭等并發(fā)癥。 總之，肥厚型梗阻性心肌病是一種嚴(yán)重的心臟疾病，患者需重視，定期復(fù)查，遵循醫(yī)囑治療，以提高生活質(zhì)量，降低猝死風(fēng)險。