患有輕度糖尿病足感染的患者可在門診接受口服抗生素治療，對于中度至重度感染，患者應(yīng)住院接受腸外抗生素治療。糖尿病足的治療一般采取個性治療和綜合用藥的方法。

糖尿病足吃什么藥？

1、雙氯西林

青霉素是殺菌抗生素，其以足夠的濃度對敏感生物起作用并抑制細(xì)胞壁粘肽的生物合成。雙氯西林與一種或多種青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合，后者又抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。雙氯西林用于治療由青霉素酶產(chǎn)生的葡萄球菌引起的感染。當(dāng)糖尿病足懷疑是葡萄球菌感染時，雙氯西林可以用作初始治療。

2、氨芐青霉素

氨芐西林是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑與氨芐西林的藥物組合。氨芐青霉素在活性復(fù)制過程中干擾細(xì)菌細(xì)胞壁合成，對易感生物體產(chǎn)生殺菌活性。當(dāng)患者無法口服藥物時，氨芐青霉素可替代阿莫西林。氨芐青霉素的治療范圍涵蓋皮膚，腸道菌群和厭氧菌，但不能夠用來治療醫(yī)院病原體。

3、阿莫西林

阿莫西林通過與青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合來抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成?？死S酸鹽的添加抑制了產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的細(xì)菌。對于對大環(huán)內(nèi)酯類過敏或不耐受的患者，阿莫西林是一種很好的替代抗生素。通常，阿莫西林具有良好的耐受性，并且能夠很好地覆蓋大多數(shù)傳染性病原體，但是阿莫西林對支原體和軍團(tuán)菌沒有療效。

4、哌拉西林

哌拉西林藥物組合由抗假單胞菌青霉素加β-內(nèi)酰胺酶抑制劑組成，抑制細(xì)胞壁粘肽的生物合成，并且在活躍的增殖階段是有效的。

5、替卡西林

替卡西林抑制細(xì)胞壁粘肽的生物合成，并且在活躍生長階段是有效的。替卡西林是一種抗假單胞菌青霉素加β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，可以覆蓋大多數(shù)革蘭氏陽性菌，大多數(shù)革蘭氏陰性菌和大多數(shù)厭氧菌。

6、達(dá)托霉素

達(dá)托霉素是新型抗生素類中的一種，稱為環(huán)脂肽。達(dá)托霉素與細(xì)菌膜結(jié)合并導(dǎo)致膜電極快速去極化，從而抑制蛋白質(zhì)，DNA和RNA合成，并最終導(dǎo)致細(xì)胞死亡。達(dá)托霉素適用于由金黃色葡萄球菌，化膿性鏈球菌，無乳鏈球菌和糞腸球菌引起的復(fù)雜皮膚和皮膚結(jié)構(gòu)感染。

對于那些在口服抗生素門診治療的患者，治療時間通常為一周，骨髓炎患者需要更長的治療時間 -建議至少4到6周。在作為治療方案的一部分進(jìn)行截肢的患者中，治療的持續(xù)時間可以縮短。