常染色體顯性遺傳

如骨骼發(fā)育不全、成骨不全、馬凡氏綜合征，視網(wǎng)膜母細胞瘤、多發(fā)性家族性結(jié)腸息肉、黑色素斑、胃腸息肉瘤綜合癥，先天性肌強直等，這類遺傳病的顯性致病基因在常染色體上，患者的家族種，每一代都可能出現(xiàn)相同病患者。且發(fā)病與性別無關(guān)，男女都可發(fā)病?；颊吲c正常人婚配，所生子女的發(fā)病危險為50%，故不宜生育。

連鎖顯性遺傳

猶豫患者的顯性致病基因在X染色體上，所以患者中婦女多與男性。婦女患者的后代，不論兒子還是女兒，均有50%的發(fā)病危險成為相同病患者，故不宜生育。而男性患者的后代，女兒百分之百患病，兒子正常，因為可生育男孩，限制女胎。

多基因遺傳病

精神分裂癥、躁狂抑郁性神經(jīng)病、重癥先天性心臟病和原發(fā)性癲癇等多基因遺傳病，發(fā)病機理復雜，遺傳度較高，危害嚴重，患者不論男女，后代的發(fā)病危險大大超過10%，均不宜生育。

染色體病

先天愚型等染色體病患者，所生子女發(fā)病危險率超過50%，同源染色體易位攜帶者和復雜性染色體易位患者，其所生后代均為染色體病患者，故不宜生育。

常染色體隱性遺傳病

夫婦雙方均患有相同的嚴重常染色體隱形遺傳病，如先天性聾啞，苯丙酮尿癥、白化病、半乳糖血癥、肝豆狀核變性等，不宜生育，因為其所生子女肯定均為同病患者。

連鎖性隱性遺傳病

這類遺傳病常見的有血友病A、血友病B核進行性肌營養(yǎng)不良等。由于隱性致病基因位于X染色體上，故患者多為男性。男性患者與正常婦女結(jié)婚，所生男孩全部正常，但女兒均為致病基因攜帶者。若婦女攜帶者與正常男性結(jié)婚，所生子女中，兒子又50%的危險發(fā)病成為患者，女兒全部正常。