波依定是一種常見的降壓藥物，它是否屬于進口藥，需要從其生產(chǎn)廠家、藥品注冊情況、市場流通情況、藥品質(zhì)量標準以及患者的認知等方面來綜合判斷。

1. 生產(chǎn)廠家：波依定的生產(chǎn)廠家為阿斯利康制藥有限公司。阿斯利康是一家國際知名的制藥企業(yè)，其產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)廣泛銷售。但這并不意味著波依定在所有地區(qū)的供應都是進口的，可能存在本地生產(chǎn)的情況。

2. 藥品注冊：藥品的注冊情況是判斷其來源的重要依據(jù)。如果波依定在中國獲得的藥品注冊證表明其是進口藥品，那么在相應的監(jiān)管和審批流程下，它可以被認定為進口藥。

3. 市場流通：在市場上，波依定的流通渠道和供應來源也會影響其是否被歸類為進口藥。有些地區(qū)可能主要供應進口的波依定，而有些地區(qū)可能有本地生產(chǎn)的版本。

4. 藥品質(zhì)量標準：進口藥通常需要符合原產(chǎn)國和進口國的雙重質(zhì)量標準。波依定如果在質(zhì)量標準上符合相關要求，并且經(jīng)過嚴格的檢驗和審批程序，有可能被視為進口藥。

5. 患者認知：患者對波依定是否為進口藥的認知可能存在差異。一些患者可能根據(jù)藥品的包裝、說明書或者醫(yī)生的介紹來判斷，而這些信息可能并不完全準確。

綜上所述，判斷波依定是否為進口藥不能簡單地一概而論，需要綜合考慮多個因素。患者在使用波依定或其他藥物時，應關注藥品的療效和安全性，遵循醫(yī)生的建議，而不必過于糾結(jié)其是否為進口藥。