可遺傳變異包括基因突變、基因重組、染色體變異、染色體結(jié)構(gòu)變異、染色體數(shù)目變異等。

1.基因突變：基因突變是指基因在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對組成或排列順序的改變。例如鐮狀細(xì)胞貧血，就是由于基因突變導(dǎo)致血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)異常。基因突變可以自發(fā)產(chǎn)生，也可能由物理因素（如紫外線、X 射線等）、化學(xué)因素（如亞硝酸鹽、堿基類似物等）或生物因素（如病毒、細(xì)菌等）誘發(fā)。

2.基因重組：基因重組發(fā)生在有性生殖過程中，控制不同性狀的基因重新組合。比如減數(shù)分裂過程中的非同源染色體自由組合，以及同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換。

3.染色體變異：染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異。染色體結(jié)構(gòu)變異有缺失、重復(fù)、倒位、易位等。染色體數(shù)目變異分為個別染色體的增加或減少，以及以染色體組的形式成倍地增加或減少。

4.染色體結(jié)構(gòu)變異：如貓叫綜合征，是由于人類第 5 號染色體部分缺失引起的。

5.染色體數(shù)目變異：像 21 三體綜合征，就是患者多了一條 21 號染色體。

總之，可遺傳變異是生物進(jìn)化的重要原材料，為生物的多樣性和適應(yīng)性提供了基礎(chǔ)。但某些可遺傳變異可能會導(dǎo)致疾病的發(fā)生，對于這類情況，需要通過醫(yī)學(xué)手段進(jìn)行診斷和治療。