紫癜是一種出血性疾病，主要涉及血管壁結(jié)構(gòu)和功能異常、血小板數(shù)量或功能異常、凝血功能障礙、遺傳因素、過(guò)敏因素等方面。

1. 血管壁結(jié)構(gòu)和功能異常：正常情況下，血管壁具有一定的彈性和完整性，能維持血液在血管內(nèi)正常流動(dòng)。當(dāng)血管壁受到損傷或先天性缺陷時(shí)，其結(jié)構(gòu)和功能會(huì)出現(xiàn)異常。如遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥，是一種常染色體顯性遺傳病，患者血管壁先天性發(fā)育異常，導(dǎo)致毛細(xì)血管擴(kuò)張、易破裂出血；維生素 C 缺乏會(huì)影響膠原蛋白的合成，使血管壁的韌性和彈性下降，容易引起紫癜。

2. 血小板數(shù)量或功能異常：血小板在止血過(guò)程中起著關(guān)鍵作用。血小板數(shù)量減少，如特發(fā)性血小板減少性紫癜，機(jī)體免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤地攻擊自身血小板，導(dǎo)致血小板破壞增多，數(shù)量減少，從而影響止血功能；血小板功能異常，如血小板無(wú)力癥，患者血小板的黏附、聚集等功能出現(xiàn)障礙，即使血小板數(shù)量正常，也會(huì)出現(xiàn)出血傾向，表現(xiàn)為紫癜。

3. 凝血功能障礙：凝血因子在血液凝固過(guò)程中相互作用，形成凝血塊以止血。當(dāng)凝血因子缺乏或功能異常時(shí)，會(huì)導(dǎo)致凝血功能障礙。如血友病，是一種遺傳性凝血因子缺乏癥，患者體內(nèi)缺乏凝血因子Ⅷ或Ⅸ，輕微創(chuàng)傷即可引起嚴(yán)重出血，皮膚可出現(xiàn)紫癜。

4. 遺傳因素：某些遺傳性疾病可導(dǎo)致紫癜的發(fā)生。除了上述提到的遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥、血友病外，還有一些先天性血小板異常疾病，這些疾病由于基因突變導(dǎo)致相關(guān)蛋白或酶的缺乏或功能異常，從而引起紫癜癥狀。

5. 過(guò)敏因素：過(guò)敏反應(yīng)可引起血管通透性增加，導(dǎo)致血液滲出血管外形成紫癜。常見(jiàn)的如過(guò)敏性紫癜，是機(jī)體對(duì)某些致敏物質(zhì)產(chǎn)生變態(tài)反應(yīng)，使毛細(xì)血管和小血管壁及其周圍產(chǎn)生炎癥，血管壁通透性增高，血液滲出，表現(xiàn)為皮膚紫癜、腹痛、關(guān)節(jié)痛等癥狀。致敏物質(zhì)包括感染（如細(xì)菌、病毒感染）、食物（如魚(yú)蝦、牛奶等）、藥物（如青霉素、磺胺類藥物等）等。

紫癜的治療需要根據(jù)具體病因進(jìn)行針對(duì)性治療。對(duì)于血管壁異常引起的紫癜，可補(bǔ)充維生素 C 等改善血管壁功能；血小板減少性紫癜可使用糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等提升血小板數(shù)量；凝血功能障礙性疾病可補(bǔ)充相應(yīng)的凝血因子；過(guò)敏性紫癜需要避免接觸過(guò)敏原，使用抗組胺藥物、糖皮質(zhì)激素等進(jìn)行治療。患者出現(xiàn)紫癜癥狀應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，明確病因，遵醫(yī)囑治療。