新生兒敗血癥嚴重嗎 免疫功能差是主因
新生兒敗血癥是一種新生兒常見疾病,然而有很多的父母對于新生兒敗血癥并不是很了解,因此,其在心理上就會對敗血癥產生恐懼,甚至不能在突發(fā)狀況下,采取一定的有效措施救護,那么,新生兒敗血癥嚴重嗎?
新生兒敗血癥由于誤診等,治療往往不太得力,因此易造成很嚴重的后果。其最重要的并發(fā)癥是化膿性腦膜炎、肺炎、肺膿腫、骨髓炎、腎盂腎炎及蜂窩組織炎等。這些并發(fā)癥都是重癥,其一是病死率高,其二是后遺癥多?;撔阅X膜炎的后遺癥自不必說,骨髓炎造成肢殘,腎盂腎炎亦可成為終生疾患。患新生兒敗血癥后,可能變成了一個殘疾兒,所以必須重視新生兒感染問題。
新生兒敗血癥還會影響寶寶智力發(fā)育。新生兒敗血癥如果不能及時、徹底地治療,可能導致高膽紅素血癥,甚至核黃疸及化膿性腦膜炎發(fā)生,均可影響小兒智力發(fā)育。因此,當小兒有皮膚膿皰疹、臍部發(fā)紅化膿或臀部皮疹、破潰應到醫(yī)院診治。如果小兒吃奶減少、嗜睡、哭鬧不安、黃疸加重,出現腹脹、腹瀉等應住院徹底地抗感染治療,有效制止病情發(fā)展。
預防新生兒敗血癥刻不容緩。孕婦瑩定期作產前檢查,分娩過程中應嚴格執(zhí)行無菌操作,對胎膜早破、宮內窒息或產程過長的新生兒應進行預防性治療。對有感染與發(fā)熱的母親應用廣譜、通過胎盤屏障的抗生素。對有窒息的新生兒的復蘇盡量減少交叉感染的機會。做好寶寶皮膚、黏膜護理,應特別注意避免感染或損傷。不要用粗糙不潔的布巾擦洗新生兒口腔,以免損傷口腔黏膜。如有感染性病灶,應及時處理,并應用適量抗生素預防感染。
新生兒敗血癥的出現是有一定的原因存在的,新生兒敗血癥的原因主要有:
病原菌
新生兒敗血癥主要是由大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、表皮葡萄菌、克雷白桿菌及B組鏈球菌感染所致。事實上,病原菌因不同地區(qū)和年代而異,我國多年來一直以金黃色葡萄球菌和大腸桿菌感染多見。而B族溶血性鏈球菌(GBS)和李斯特菌為發(fā)達國家新生兒感染常見的致病菌,但國內極少見。
隨著呼吸機、廣譜抗生素的應用以及極低出生體重兒存活率的提高等原因,使得機會致病菌(表皮葡萄球菌、綠膿桿菌、克雷伯桿菌、腸桿菌、變形桿菌、不動桿菌、沙雷菌、微球菌等),厭氧菌(脆弱類桿菌、產氣莢膜梭菌)以及耐藥菌株所致的感染有增加趨勢。而空腸彎曲菌、幽門螺桿菌等已成為新的致病菌。
免疫功能
細菌入侵后是否發(fā)展成為敗血癥,由細菌的毒力、數量、入侵方式、入侵時間、新生兒當時的免疫狀態(tài)等因素的所決定。
(1)非特異性免疫功能
A、屏障功能差
皮膚角質層薄、黏膜柔嫩、臍殘端的創(chuàng)面;胃液酸度低、膽酸少使消化液的殺菌力弱,加上腸黏膜通透性大;血腦屏障功能薄弱樓以上因素都有利于細菌進入。
B、淋巴結發(fā)育不全
當淋巴結發(fā)育不全時,可缺乏吞噬細胞的過濾作用,不能將感染局限在局部淋巴結。
C、經典補體途徑及替代補體途徑的部分成分(C3、C5、調理素等)含量低,機體對細菌抗原的調理作用差。
D、中性粒細胞趨化性和粘附性低,備解素、纖維素結合蛋白、溶菌酶含量低,吞噬和殺菌能力不足,影響中性粒細胞吞噬和殺菌能力。
E、單核細胞產生粒細胞-集落刺激因子、白細胞介素等細胞隱私的能力低下。
(2)特異性免疫功能
A、新生兒體內IgG主要來自母體,胎齡越小,其含量越低,因此早產兒更易感染。
B、IgM和IgG分子量較大,不能通過胎盤,新生兒體內含量低,因此易感染革蘭陰性菌,也易患消化道及呼吸道感染。
C、T細胞不嫩產生足量的細胞因子,對外特異性抗原的應答差。
D、巨噬細胞、自然殺傷細胞活性低。
感染途徑
(1)宮內感染:媽媽在孕期有感染(如敗血癥等)時,細菌可經胎盤血行感染胎兒。
(2)產時感染:產程延長、難產、胎膜早破時,細菌可由產道上行進入羊膜腔,胎兒可因吸入或吞下污染的羊水而患肺炎、胃腸炎、中耳炎等,進一部發(fā)展成為敗血癥。也可因消毒不嚴、助產不當、復蘇損傷等使細菌直接從皮膚、粘膜破損處進入血中。
(3)產后感染:最常見,細菌可從皮膚、粘膜、呼吸道、消化道、泌尿道等途徑侵入血循環(huán),臍部是細菌最易侵入的門戶。
在發(fā)現新生兒身上有敗血癥出現后,便可以采取下列措施來進行治療:
抗生素治療
依據細菌培養(yǎng)結果和藥物敏感試驗選用抗生素。
用藥原則:早用藥,合理用藥,聯合用藥,靜脈給藥。療程足,注意藥物毒副作用。
處理嚴重并發(fā)癥
監(jiān)測血氧和血氣,及時糾正酸中毒和低氧血癥,及時糾正休克,積極處理腦水腫和DIC。
清除感染灶
支持療法
注意保溫,供給足夠熱卡和液體。糾正酸中毒和電解質紊亂。
免疫療法
靜脈注射免疫球蛋白。
(責任編輯:吳任飛 )
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