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肥厚性梗阻性心肌病的發(fā)病與多種因素有關(guān)，肥胖和不良飲食只是可能的風(fēng)險因素，還包括遺傳、內(nèi)分泌紊亂、心肌缺血、病毒感染等。 1.遺傳：部分患者存在基因突變，遺傳因素在發(fā)病中起重要作用。 2.內(nèi)分泌紊亂：如甲狀腺功能亢進(jìn)等內(nèi)分泌疾病，可能影響心肌代謝。 3.心肌缺血：冠狀動脈狹窄或痙攣導(dǎo)致心肌供血不足，易引發(fā)心肌病變。 4.病毒感染：某些病毒感染可損傷心肌細(xì)胞，增加患病風(fēng)險。 5.其他因素：如長期精神緊張、過度勞累等也可能有一定影響。 總之，僅肥胖和不良飲食不一定就會患肥厚性梗阻性心肌病，但如果有相關(guān)擔(dān)憂，應(yīng)及時就醫(yī)檢查，如心電圖、心臟超聲等，以便明確診斷。同時，保持健康的生活方式，如合理飲食、適量運動、控制體重等，有助于預(yù)防心血管疾病。

你好，起病多緩慢。約1/3有家族史。癥狀大多開始于30歲以前。男女同樣罹患。呼吸困難：多在勞累后出現(xiàn)，是由于左心室順應(yīng)性減低，舒張末期壓升高，繼而肺靜脈壓升高，肺淤血之故。與室間隔肥厚伴存的二尖瓣關(guān)閉不全可加重肺淤血。

你好，肥厚性梗阻性心肌病是具有遺傳因素的，但是不一定全是因為遺傳，還有先天的、后天的形成的，比較常見的是在青少年的時候。

肥厚型心肌病是以心肌肥厚為特征.根據(jù)左心室流出道有無梗阻可分為梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病,不對稱性室間隔肥厚致主動脈瓣下狹窄者稱特發(fā)性肥厚型主動脈瓣下狹窄.病因治療肥厚型心肌病發(fā)展緩慢,預(yù)后較好,但由于心律失常,可致猝死,生活上應(yīng)注意避免過勞,防止過度精神緊張,β受體阻滯劑,心得安可降低心肌收縮力,減輕左心室流出道梗阻改善左心室壁順應(yīng)性及左心室充盈,也具有抗心律失常作用.劑量：10mg,口服,每日3次.可逐漸增加,最大可達(dá)480mg/日.也可用鈣通道阻滯劑,異搏定40mg口服每日3次,硝苯吡啶10mg,口服,每日3次.能改善心室舒張功能,應(yīng)注意觀察血壓,以防血降得過低.外科手術(shù)治療：壓力階差＞60mmHg,藥物治療無效者,可手術(shù)治療.可行肥厚肌肉切除術(shù).合并嚴(yán)重二尖瓣關(guān)閉不全者,可做二尖瓣置換術(shù).

本病多有有家族史,可能具有遺傳因素.發(fā)病時間可從嬰幼兒到60多歲,但最常見的是在10～30歲之間,提示可能是先天性畸形,亦可能為后天獲得.其臨床癥狀有勞累后氣急,昏厥或頭暈和活動后心絞痛.約10％的病例因陣發(fā)性或持續(xù)性心房顫動引起心悸或體循環(huán)栓塞.晚期病例則出現(xiàn)充血性心力衰竭,端坐呼吸和肺水腫.這種疾病藥物治療效果不理想,多采用手術(shù)治療.常用的手術(shù)方法有：經(jīng)主動脈和左心室聯(lián)合切口心肌切除術(shù)和經(jīng)主動脈切口心室間隔心肌切除及切開術(shù)兩種.