NT值1.5mm處于正常范圍，后續(xù)產(chǎn)檢重點項目有唐氏篩查、無創(chuàng)DNA檢測、羊水穿刺、四維超聲大排畸、糖耐量試驗等。

1. 唐氏篩查：一般在孕15 - 20??周進行，通過抽取孕婦外周血，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的預產(chǎn)期、體重、年齡和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數(shù)。其主要用于篩查胎兒是否患有唐氏綜合征、18 - 三體綜合征以及開放性神經(jīng)管缺陷等疾病。

2. 無創(chuàng)DNA檢測：通常在孕12周以后即可進行，最佳檢測時間為孕12 - 22??周。它是一種非侵入性的產(chǎn)前檢測方法，通過采集孕婦外周血，對其中游離的胎兒DNA進行測序和分析，以檢測胎兒染色體非整倍體異常，對21 - 三體綜合征、18 - 三體綜合征和13 - 三體綜合征有較高的檢測準確性。對于唐篩臨界風險或者有其他唐篩檢測禁忌的孕婦，無創(chuàng)DNA檢測是一種較好的選擇。

3. 羊水穿刺：一般在孕16 - 22周進行，是在超聲引導下將穿刺針經(jīng)腹壁刺入羊膜腔，抽取羊水，進行胎兒染色體核型分析、基因檢測等，以診斷胎兒是否存在染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常、遺傳性疾病等。它是產(chǎn)前診斷的“金標準”，但屬于有創(chuàng)檢查，存在一定的流產(chǎn)、感染等風險。通常適用于唐篩高風險、無創(chuàng)DNA檢測高風險或者有其他產(chǎn)前診斷指征的孕婦。

4. 四維超聲大排畸：一般在孕20 - 24周進行，通過超聲檢查，多方位、多角度地觀察胎兒的器官發(fā)育情況，篩查胎兒是否存在結(jié)構(gòu)畸形，如無腦兒、脊柱裂、先天性心臟病、唇腭裂等。這是孕期一項非常重要的檢查，可以及時發(fā)現(xiàn)胎兒的嚴重結(jié)構(gòu)缺陷，為后續(xù)的處理提供依據(jù)。

5. 糖耐量試驗：一般在孕24 - 28周進行，孕婦需要在空腹狀態(tài)下口服含75g葡萄糖的液體300ml，然后分別在服糖后1小時、2小時抽血檢測血糖值。該試驗主要用于篩查孕婦是否患有妊娠期糖尿病，妊娠期糖尿病可能會對孕婦和胎兒產(chǎn)生不良影響，如導致巨大兒、胎兒生長受限、早產(chǎn)、難產(chǎn)等，因此早期發(fā)現(xiàn)和干預非常重要。

NT值正常僅代表現(xiàn)階段胎兒患染色體疾病的風險較低，后續(xù)仍需按照產(chǎn)檢計劃，完成各項重點檢查項目，以全面了解胎兒的發(fā)育情況和孕婦的身體狀況，及時發(fā)現(xiàn)潛在問題并采取相應(yīng)的處理措施，保障母嬰健康。