NT值1.5mm一般對寶寶發(fā)育無不良影響，且提示胎兒患染色體疾病、先天性心臟病、結(jié)構(gòu)畸形、神經(jīng)管缺陷、綜合征的風險較低。

1. 染色體疾病：NT檢查是在孕早期通過超聲測量胎兒頸項透明層厚度，以此評估胎兒患染色體疾病的風險。正常NT值通常小于2.5mm或3mm，1.5mm處于正常范圍，意味著胎兒患21 - 三體綜合征、18 - 三體綜合征、13 - 三體綜合征等染色體疾病的可能性較小。這些染色體疾病會導(dǎo)致胎兒智力發(fā)育遲緩、生長發(fā)育障礙等嚴重問題。

2. 先天性心臟病：NT值異常增厚與胎兒先天性心臟病存在一定關(guān)聯(lián)。當NT值為1.5mm時，胎兒患先天性心臟病的風險相對較低。先天性心臟病種類繁多，會影響心臟功能，嚴重的可能危及生命。

3. 結(jié)構(gòu)畸形：NT值正常有助于降低胎兒出現(xiàn)身體結(jié)構(gòu)畸形的概率，如腹壁缺陷、膈疝等。這些結(jié)構(gòu)畸形可能影響胎兒相應(yīng)器官的正常功能，出生后需要手術(shù)等治療手段。

4. 神經(jīng)管缺陷：雖然NT檢查主要針對染色體疾病和部分結(jié)構(gòu)異常，但NT值正常在一定程度上也能反映胎兒神經(jīng)管發(fā)育相對正常。神經(jīng)管缺陷包括無腦兒、脊柱裂等，會對胎兒神經(jīng)系統(tǒng)造成嚴重損害。

5. 綜合征：一些綜合征也可能與NT值異常有關(guān)，NT值1.5mm處于正常范圍，胎兒患此類綜合征的風險也會降低。這些綜合征可能涉及多個系統(tǒng)的功能異常，影響胎兒的整體發(fā)育。

綜上所述，NT值1.5mm處于正常范圍，通常對寶寶發(fā)育是有利的，提示胎兒患多種疾病和出現(xiàn)異常的風險較低。不過，NT檢查只是一種篩查手段，不能完全排除所有異常情況。后續(xù)還需要按照產(chǎn)檢要求，進行唐篩、無創(chuàng)DNA檢測、大排畸超聲等檢查，以更全面地評估胎兒的發(fā)育狀況。