基因編輯未來(lái)有可能解決視力4.7的問(wèn)題，不過(guò)要考慮基因編輯技術(shù)現(xiàn)狀、眼部疾病基因基礎(chǔ)、倫理與安全性、技術(shù)成本與普及度、替代治療方法等因素。

1. 基因編輯技術(shù)現(xiàn)狀：目前基因編輯技術(shù)如CRISPR - Cas9雖有進(jìn)展，但仍存在脫靶效應(yīng)等問(wèn)題，可能導(dǎo)致非目標(biāo)基因被編輯，引發(fā)不可預(yù)見后果。且在人體應(yīng)用的安全性和有效性還需大量研究驗(yàn)證，距離廣泛用于治療視力問(wèn)題還有很長(zhǎng)路要走。

2. 眼部疾病基因基礎(chǔ)：視力問(wèn)題成因復(fù)雜，包括遺傳因素和環(huán)境因素。部分遺傳性眼病由特定基因突變引起，若能確定致病基因，基因編輯有治療可能。但多數(shù)視力問(wèn)題是多基因與環(huán)境共同作用結(jié)果，精準(zhǔn)找到并編輯相關(guān)基因難度大。

3. 倫理與安全性：基因編輯涉及倫理問(wèn)題，如改變?nèi)祟惢驇?kù)、“設(shè)計(jì)嬰兒”等。在應(yīng)用于人類視力治療時(shí)，需嚴(yán)格倫理審查和監(jiān)管。同時(shí)，基因編輯可能引發(fā)免疫反應(yīng)等安全問(wèn)題，需確保技術(shù)成熟可靠。

4. 技術(shù)成本與普及度：即使基因編輯技術(shù)能用于治療視力問(wèn)題，初期成本可能高昂，難以普及。只有降低成本，讓更多人受益，才能真正解決視力問(wèn)題。

5. 替代治療方法：目前已有多種治療視力問(wèn)題的方法，如佩戴眼鏡、隱形眼鏡，進(jìn)行激光手術(shù)等。這些方法相對(duì)成熟、安全且成本較低，在基因編輯技術(shù)未完善前，仍是主要治療手段。

基因編輯未來(lái)有潛力解決視力4.7的問(wèn)題，但受技術(shù)現(xiàn)狀、眼部疾病基因基礎(chǔ)、倫理與安全性、技術(shù)成本與普及度以及替代治療方法等因素限制。在可預(yù)見的未來(lái)，傳統(tǒng)視力矯正方法仍會(huì)是主流。隨著研究深入和技術(shù)進(jìn)步，基因編輯或許能為視力問(wèn)題治療帶來(lái)新突破。