NT值不在正常區(qū)間并不一定意味著要終止妊娠，需綜合考慮孕周計算是否準確、NT值偏離程度、后續(xù)唐篩結(jié)果、無創(chuàng)DNA檢測情況、羊水穿刺結(jié)果等因素。

1. 孕周計算是否準確：NT檢查對孕周要求較為嚴格，一般在孕11 - 13??周進行。如果孕周計算不準確，可能導致NT值出現(xiàn)偏差。比如實際孕周小于計算孕周，胎兒發(fā)育可能相對較小，NT值可能會被誤判為異常。此時，重新準確核對孕周后再次評估，可能NT值處于正常范圍。

2. NT值偏離程度：NT值只是一個初步的篩查指標，其正常范圍通常小于2.5 - 3.0mm。如果NT值只是稍微高于正常范圍，胎兒患有染色體異?；蚱渌Y(jié)構(gòu)畸形的風險相對較低；但如果NT值明顯升高，如達到6mm甚至更高，胎兒出現(xiàn)問題的可能性會顯著增加。不過，這也只是提示風險，并非確診。

3. 后續(xù)唐篩結(jié)果：唐篩一般在孕15 - 20??周進行，分為早期唐篩和中期唐篩。如果NT值異常，但唐篩結(jié)果為低風險，那么胎兒患有染色體疾病的概率會有所降低；反之，如果唐篩結(jié)果為高風險，則需要進一步檢查。

4. 無創(chuàng)DNA檢測情況：無創(chuàng)DNA檢測是一種通過采集孕婦外周血來檢測胎兒染色體非整倍體異常的方法，對21 - 三體綜合征、18 - 三體綜合征和13 - 三體綜合征有較高的檢測準確性。如果NT值異常，無創(chuàng)DNA檢測結(jié)果正常，胎兒患相關染色體疾病的可能性會降低；若無創(chuàng)DNA檢測結(jié)果提示高風險，則需要進行更有創(chuàng)的檢查。

5. 羊水穿刺結(jié)果：羊水穿刺是一種診斷性檢查，能夠直接獲取胎兒的細胞，進行染色體核型分析等檢查，診斷胎兒是否存在染色體異常。如果NT值異常，且羊水穿刺結(jié)果顯示胎兒染色體正常，那么可以在一定程度上排除染色體疾病導致的異常；若羊水穿刺結(jié)果確診胎兒存在嚴重的染色體疾病或其他結(jié)構(gòu)畸形，醫(yī)生會根據(jù)具體情況綜合評估是否建議終止妊娠。

綜上所述，NT值不在正常區(qū)間不能直接判定要終止妊娠。需要綜合多方面因素進行全面評估，后續(xù)的唐篩、無創(chuàng)DNA檢測以及羊水穿刺等檢查對于明確胎兒情況至關重要。孕婦在遇到NT值異常時，應保持冷靜，遵循醫(yī)生的建議進行進一步檢查和診斷，以做出科學合理的決策。