移植成功懷孕后，早篩項目包括超聲檢查、唐氏篩查、無創(chuàng)DNA檢測、羊水穿刺、NT檢查等。

1. 超聲檢查：在孕早期進行超聲檢查十分重要。一般在懷孕6 - 8周時，通過超聲可以確定是否為宮內妊娠，排除宮外孕的可能。還能觀察到胎芽、胎心的情況，了解胚胎的發(fā)育狀況。如果在這個階段沒有檢測到胎心，可能提示胚胎發(fā)育不良等問題，需要進一步檢查和觀察。

2. 唐氏篩查：通常在孕15 - 20??周進行。這是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的預產期、體重、年齡和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數(shù)的檢測方法。它主要用于篩查胎兒是否患有唐氏綜合征等染色體疾病。雖然唐氏篩查的結果不是確診，但能為后續(xù)的診斷提供重要參考。

3. 無創(chuàng)DNA檢測：一般在孕12周以后就可以進行。它是通過采集孕婦外周血，提取胎兒游離DNA，利用新一代高通量測序技術對胎兒染色體非整倍體異常進行檢測的方法。相較于唐氏篩查，無創(chuàng)DNA檢測的準確性更高，尤其對于21 - 三體綜合征、18 - 三體綜合征和13 - 三體綜合征的檢測有較好的效果。不過，它仍然只是一種篩查手段，不能替代診斷性檢查。

4. 羊水穿刺：通常在孕16 - 22周進行。這是一種有創(chuàng)的檢查方法，通過抽取羊水，分析胎兒的染色體核型，以診斷胎兒是否存在染色體數(shù)目和結構的異常。羊水穿刺的診斷準確性較高，但存在一定的流產、感染等風險，一般在唐氏篩查或無創(chuàng)DNA檢測結果異常等情況下，醫(yī)生才會建議進行。

5. NT檢查：一般在孕11 - 13??周進行。是通過超聲測量胎兒頸部透明帶的厚度，來評估胎兒是否有可能患有染色體疾病或其他結構畸形的一種篩查方法。NT值增厚可能與胎兒染色體異常、先天性心臟病等有關，當NT值超過正常范圍時，需要進一步進行檢查，如無創(chuàng)DNA檢測或羊水穿刺等。

移植成功懷孕后，早篩項目對于保障孕婦和胎兒的健康至關重要。超聲檢查、唐氏篩查、無創(chuàng)DNA檢測、羊水穿刺、NT檢查等項目各有其特點和適用時間，孕婦應按照醫(yī)生的建議，按時進行各項早篩檢查，以便早期發(fā)現(xiàn)問題并采取相應的措施。如果早篩結果出現(xiàn)異常，也不必過于驚慌，應及時咨詢醫(yī)生，進行進一步的診斷和處理。