- Q:
- A:
從這上邊來看唐篩是低風(fēng)險的，我不建議您去做羊穿。如果您實在不放心，可以做一個無創(chuàng)DNA檢測，這個對唐篩的檢測率非常高。詳細(xì) »
- Q:
- A:
這種情況有可能與手術(shù)后時間短，體內(nèi)的甲胎蛋白尚未恢復(fù)等有關(guān)。肝癌建議中西醫(yī)結(jié)合治療，在西醫(yī)手術(shù)或介入治療后，建議找中醫(yī)或中醫(yī)腫瘤專家辨證用中藥增強體質(zhì)，提高...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！做唐氏篩查的話是需要空腹的。就是抽血化驗檢查的，空腹才不需要再重做的，祝您健康快樂！詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥篩查結(jié)果為 1/101 屬于高危情況。通常需要進(jìn)一步檢查以明確診斷。除了羊水穿刺，還有無創(chuàng) DNA 檢測等方法。1. 唐氏綜合癥原理：唐氏綜合癥是...詳細(xì) »
- Q:
- A:
一般情況下都是這樣的，做唐氏篩查正常，四維彩超檢查也應(yīng)該是正常的，不用過于擔(dān)心。詳細(xì) »
- Q:
- A:
懷孕 24+5 周三維彩超發(fā)現(xiàn)寶寶左心室有強光點，一般來說不用過于緊張。這種情況在孕期檢查中時有出現(xiàn)，其嚴(yán)重程度與多種因素有關(guān)，如光點大小、數(shù)量、是否合并其...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，一般我們認(rèn)為三代以內(nèi)包括三代的近親不能結(jié)婚現(xiàn)在您女朋友是健康的，但不能確定她是否含有某些發(fā)病的隱形基因，即沒有再她身上顯現(xiàn)為了更好的為以后考慮，您可以...詳細(xì) »
- Q:
- A:
父母近親結(jié)婚兒女正常，但下一代是不能保證健康的。這個是基因的疾病，是不能治療的，不過下一代也不一定會有遺傳病的。只是有可能。詳細(xì) »
- Q:
- A:
一般來說，21三體和18三體如果為高風(fēng)險的話，還是需要進(jìn)一步的抽羊水檢查的。根據(jù)你的描述，21三體和18三體的檢查結(jié)果是高風(fēng)險的，但是并不一定你的寶寶就是先...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，根據(jù)您的描述，進(jìn)行唐氏篩查，出現(xiàn)HCG的MOM偏高的癥狀，是不會對懷孕的胎兒產(chǎn)生影響的，如果其他的風(fēng)險值正常，應(yīng)該是問題不大的，是屬于正常的情況，不必...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，一般來說近親結(jié)婚是容易出現(xiàn)胎兒畸形的，你與你男朋友結(jié)婚的話，需要檢查一下相關(guān)常見的遺傳性疾病為好如果你男朋友不具有遺傳性疾病的基因，就不會遺傳到你將來...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐篩是孕期一項重要的檢查，用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風(fēng)險。一般來說，唐篩的最佳時間有兩個階段，分別是孕早期和孕中期。1.孕早期唐篩：通常在孕 1...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，唐氏篩查一般是16-20周做的你好，你已經(jīng)超過最佳篩查時間了，最晚在20周的時候去做，而且要空腹抽血化驗詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的情況描述，考慮唐氏篩查的風(fēng)險性很大。建議你，定期觀察胎兒情況，如有異常，就按醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行。詳細(xì) »
- Q:
- A:
孕婦進(jìn)行唐氏篩查的時間、是否空腹及能否喝水是很多準(zhǔn)媽媽關(guān)心的問題。一般來說，唐氏篩查的最佳時間、空腹要求以及能否喝水都有一定的規(guī)定，這與檢查的準(zhǔn)確性密切相關(guān)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏篩查單項 MOM 值超過標(biāo)準(zhǔn)指數(shù) 0.13 時，是否需要進(jìn)行羊水穿刺檢查，需要綜合多方面因素來判斷，包括唐篩結(jié)果的準(zhǔn)確性、孕婦的年齡、家族遺傳史、超聲檢...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，唐氏綜合征是染色體異常引起的疾病，表現(xiàn)為特殊面容，生長發(fā)育遲緩及智力低下等癥狀，多數(shù)伴有先天性心臟病。你好，本病目前無有效治療方案，此病病人免疫系統(tǒng)低...詳細(xì) »
- Q:
- A:
很多孕婦都吸過二手煙，并不一定就會影響胎兒智力發(fā)育。而且檢查結(jié)果都是正常，不用太擔(dān)心。更何況，都已經(jīng)吸過二手煙了，而且只有幾個小時，影響不大，目前也沒有什么...詳細(xì) »
- Q:
- A:
建議在懷孕早期去檢查，因為你現(xiàn)在健康，但是體內(nèi)可能有隱性遺傳的帶病基因在你的后代體現(xiàn)出顯性的來詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好！根據(jù)你上面所描述的情況，你的檢查結(jié)果基本上是正常的了建議你最好是不要過分擔(dān)心的了，只要你進(jìn)行定期復(fù)查應(yīng)該就沒有事的了，祝你健康詳細(xì) »
- Q:
- A:
羊水穿刺結(jié)果提示 21 三體，而三維彩超顯示胎兒發(fā)育正常，這種情況較為復(fù)雜。21 三體綜合征是一種染色體疾病，會對胎兒的生長發(fā)育和智力產(chǎn)生嚴(yán)重影響。雖然三維...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏篩查主要是檢查：游離β-HCG、甲蛋白AFP、AFPAGE、21三體風(fēng)險度、18三體風(fēng)險度、神經(jīng)管缺陷風(fēng)險度等；根據(jù)這些項目來綜合分析風(fēng)險程度。一般即使...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏篩查是安全的,你不用太過擔(dān)心,主要是排畸的,好像不用羊水穿刺,只要進(jìn)一步檢查才要羊水穿刺.唐氏篩查主要查“唐氏綜合征”——一種最常見的染色體疾病.得了這...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏綜合征是一種染色體異常導(dǎo)致的疾病，目前尚無根治方法，但可以通過綜合治療來改善患兒的生活質(zhì)量。包括康復(fù)訓(xùn)練、特殊教育、藥物治療、定期評估、家庭支持等。1....詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的描述來看，你現(xiàn)在是應(yīng)該做唐氏篩查檢查的?？梢詭椭\斷早期的神經(jīng)管畸形。建議，按時做產(chǎn)前檢查，多休息。檢查時可以空腹，希望對你有幫助。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，hcg是胎兒發(fā)育的標(biāo)準(zhǔn)數(shù)值，一般小于10是沒有懷孕，您沒懷孕，無所謂風(fēng)險。詳細(xì) »
- Q:
- A:
通過中醫(yī)以及腦循環(huán)穴位治療可主動激活和誘導(dǎo)患者處于“休眠狀態(tài)的神經(jīng)細(xì)胞有效改善神經(jīng)分化發(fā)育障礙和循環(huán)障礙北京豐臺區(qū)的夏家胡同那里有個劉開榮專家他就是這樣給孩...詳細(xì) »
- Q:
- A:
父母近親結(jié)婚可能增加遺傳疾病風(fēng)險，您和姐姐的耳聾可能與此有關(guān)。耳聾能否治療取決于多種因素，如病因、病情嚴(yán)重程度、治療時機等。1. 病因：近親結(jié)婚會提高某些遺...詳細(xì) »
- Q:
- A:
AFP（甲胎蛋白）和 HCG（人絨毛膜促性腺激素）的檢測結(jié)果對于評估胎兒的健康狀況具有重要意義，包括唐氏綜合征等染色體異常疾病的風(fēng)險，涉及檢測值、校正值、年...詳細(xì) »
- Q:
- A:
懷孕20周了上個月20號時候做B超查唐氏篩查，當(dāng)時說唐氏還不能查，今天（9.2）再去查，不需要做B超了詳細(xì) »
