21、18三體及 NTD 風險檢查結果咨詢，要做羊水穿刺嗎？
我的21三體風險度1:4600，18三體風險度1:92000.NTD低風險，游離B-HCG中位倍數(shù)1.130,游離B-HCG13.20.甲胎蛋白48.70，甲胎蛋白中位倍數(shù)0.950，是低風險嗎？我都不懂，我檢查那醫(yī)生建議我做羊水刺穿，需要嗎？我擔心，謝謝
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回答5
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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您的 21 三體風險度、18 三體風險度、NTD 風險以及相關指標的情況，整體來看風險相對較低，但醫(yī)生建議做羊水穿刺可能有其綜合考量。 1. 21 三體風險：您的 21 三體風險度為 1:4600，通常低于 1:270 被認為是低風險，但仍存在一定的不確定性。 2. 18 三體風險：18 三體風險度 1:92000 也屬于低風險范圍，低于 1:350 即為低風險。 3. NTD 風險：NTD 低風險是較好的結果。 4. 游離 B-HCG 與甲胎蛋白：這兩項指標也在正常范圍內(nèi)，但它們只是評估的一部分。 5. 羊水穿刺建議：醫(yī)生建議做羊水穿刺，可能是基于您的其他因素，如年齡、家族遺傳史、超聲檢查異常等。 綜合來看，雖然您的各項指標初步顯示低風險，但醫(yī)生的建議是為了更準確地評估胎兒狀況。您可以與醫(yī)生進一步溝通，權衡利弊后再做決定。
2025-02-26 02:02
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回答4
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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你的唐氏篩查提示高風險，說明生育唐氏兒的可能性大。唐氏兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟負擔。建議孕16-20周行羊水穿刺和胎兒染色體檢查，可明確是否唐氏兒。
2015-12-30 14:56
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回答3
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結合孕婦的預產(chǎn)期,年齡,體重和采血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險系數(shù)的檢測方法.你的唐氏篩查是低風險。就是說你的寶寶患先天愚型的可能性極小。這個結果沒有必要羊水刺穿。即使結果為高危也不必驚慌,因為還要進一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才能明確診斷.
2015-12-30 14:27
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回答2
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你的檢測結果顯示是低風險。沒必要再做羊水穿刺，你無須太擔心了，此結果沒有診斷意義。
2015-12-30 06:02
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回答1
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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一般來說，21三體和18三體如果為高風險的話，還是需要進一步的抽羊水檢查的。根據(jù)你的描述，21三體和18三體的檢查結果是高風險的，但是并不一定你的寶寶就是先天愚型，只是可能是，建議還是做羊水穿刺，更放心一些的。
2015-12-30 04:42
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