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回答4
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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唐氏篩查中孕周不符且 21-三體綜合征風險值高，這涉及到檢查準確性、胎兒健康評估、后續(xù)檢查選擇、風險應對措施以及心理調(diào)適等方面。 1. 檢查準確性：孕周的不準確可能影響唐篩結果。唐篩是通過檢測孕婦血清中的標志物來評估胎兒染色體異常的風險。孕周錯誤可能導致計算的風險值偏差。 2. 胎兒健康評估：高風險值提示胎兒存在 21-三體綜合征的可能性增加，但并非確診。需要進一步檢查，如無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺來明確。 3. 后續(xù)檢查選擇：無創(chuàng) DNA 檢測對 21、18、13 三體綜合征的檢測準確率較高，且風險相對較低。羊水穿刺是診斷染色體異常的金標準，但有一定流產(chǎn)風險。 4. 風險應對措施：若確診胎兒存在染色體異常，需要根據(jù)具體情況，與家人共同商討，決定是否繼續(xù)妊娠。 5. 心理調(diào)適：面對這樣的情況，孕婦及家屬容易產(chǎn)生焦慮和不安，應保持良好心態(tài)，積極面對。 總之，遇到唐氏篩查孕周不符且風險值高的情況，不必過于驚慌，應在醫(yī)生指導下進行進一步檢查和評估，做出明智的決策。
2025-02-26 00:35
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回答3
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馬順官
上海市松江區(qū)九亭鎮(zhèn)衛(wèi)生院
一級
兒科
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你好，根據(jù)你的情況描述，考慮唐氏篩查的風險性很大。建議你，定期觀察胎兒情況，如有異常，就按醫(yī)生的指導進行。
2015-12-30 13:59
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回答2
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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你好，唐氏篩查，21-三體綜合征風險值1/45，說明胎兒有四十五分之一的可能是唐氏兒，這是一種先天智力低下，生活不能處理的孩子。這四十五分之一，已經(jīng)是很高的風險了。1、唐氏篩查只是一種風險評估方法，不是確診方法，所以只有高風險或是低風險的概念，而沒有一定是畸形或是不是畸形的表述，也沒有正常和不正常的界限。2、如果是低風險，一般可以比較放心，相對來說畸形的可能性??；如果是高風險，那么建議做羊水穿刺來進一步確定是否真的就是畸形兒。
2015-12-30 05:53
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回答1
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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如果懷孕期間進行的唐氏篩查，結果21-三體綜合征風險值1/45，屬于高危，是需要進一步檢查的，要進行羊水穿刺檢查染色體的。一般來講，唐氏篩查的結果，只是一個概率，并不能確定是否有問題的，要進行染色體檢查，就可以確定的。只要進行羊水穿刺檢查染色體的結果正常，就不必擔心的。如果檢查的結果仍有問題，就需要考慮終止妊娠的。
2015-12-30 03:17
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
