- Q:
- A:
你好！孕婦做唐氏篩查抽取血清對(duì)胎兒是沒(méi)有危害的詳細(xì) »
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- A:
你好這個(gè)情況優(yōu)生優(yōu)育的角度考慮最好不要保留，有影響詳細(xì) »
- Q:
- A:
對(duì)于 23 歲孕 18 周唐氏高危且患皰疹的情況，能否做羊水穿刺來(lái)檢查皰疹對(duì)胎兒的影響，需要綜合多方面因素考慮，包括孕婦身體狀況、皰疹病情、唐氏篩查結(jié)果、羊...詳細(xì) »
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- A:
你好目前不好判斷有沒(méi)有智力問(wèn)題因?yàn)橹橇Φ陌l(fā)育其實(shí)是在3-7歲的如果沒(méi)有染色體的蹭或者先天性遺傳病應(yīng)該不會(huì)有大問(wèn)題詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐篩檢查對(duì)于評(píng)估胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)具有重要意義。當(dāng) 21 三體結(jié)果偏高時(shí)，是否進(jìn)行羊水穿刺需要綜合多方面因素考慮，如唐篩準(zhǔn)確率、羊水穿刺風(fēng)險(xiǎn)、個(gè)人生育意愿、...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好！唐氏綜合征目前沒(méi)有特別好的治療方法，治療主要也就是對(duì)癥治療，即語(yǔ)言、智能及運(yùn)功康復(fù)訓(xùn)練，外科手術(shù)治療發(fā)育畸形，如先天性心臟病、消化道畸形等。積極給予語(yǔ)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏篩查是通過(guò)檢測(cè)孕婦血清中的某些指標(biāo)，評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)于您提供的懷孕 18 周的唐篩結(jié)果，需要綜合多項(xiàng)因素來(lái)判斷是否正常，包括甲...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你的情況考慮如果是出現(xiàn)這個(gè)情況一般會(huì)造成心臟方面的疾病的，最好是多注意一下比較好考慮是會(huì)出現(xiàn)心臟方面的疾病的，最好是多注意一下比較好，一般最好是在復(fù)查一下比...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐篩神經(jīng)管畸形高風(fēng)險(xiǎn)但后續(xù)彩超正常，仍感到擔(dān)心是常見(jiàn)的心理反應(yīng)。這可能涉及唐篩的局限性、彩超的準(zhǔn)確性、后續(xù)的檢查安排、胎兒的發(fā)育進(jìn)程以及孕婦自身的情緒調(diào)節(jié)等...詳細(xì) »
- Q:
- A:
胎動(dòng)頻繁，和當(dāng)時(shí)呼吸困難，造成胎兒缺氧有關(guān)。嚴(yán)重的可導(dǎo)致胚胎停止發(fā)育。這個(gè)情況最好是及時(shí)到醫(yī)院婦產(chǎn)科進(jìn)行B超檢查胎心情況。注意休息。詳細(xì) »
- Q:
- A:
病情分析：你好唐篩檢查是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡(jiǎn)稱。目的是通過(guò)化驗(yàn)孕婦的血液來(lái)判斷胎兒患有唐氏癥的危險(xiǎn)程度如果唐篩檢查結(jié)果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險(xiǎn)性比...詳細(xì) »
- Q:
- A:
以上你說(shuō)的情況唐篩檢查高風(fēng)險(xiǎn)的話，不是說(shuō)明就是患有唐氏兒的情況，是有這樣的幾率性高，是需要進(jìn)一步檢查確定下的只要是無(wú)創(chuàng)性的DNA檢查沒(méi)有異常的話，考慮是可以...詳細(xì) »
- Q:
- A:
兩次流產(chǎn)后準(zhǔn)備再次懷孕，父母近親結(jié)婚是否有影響，還需考慮其他多種因素，如胚胎質(zhì)量、子宮環(huán)境、內(nèi)分泌、免疫因素、生活習(xí)慣等。1.胚胎質(zhì)量：胚胎自身存在染色體異...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好：如果是沒(méi)有導(dǎo)致流產(chǎn)，現(xiàn)在的檢查也是正常的范圍的，那么您的情況可以繼續(xù)的進(jìn)行檢查即可。詳細(xì) »
- Q:
- A:
在不知道懷孕的情況下使用了慎用的通便藥，且唐氏篩查神經(jīng)管缺陷為高危，這是令人擔(dān)憂的情況。需要綜合多方面因素來(lái)評(píng)估，包括用藥時(shí)間、藥物種類、唐篩結(jié)果準(zhǔn)確性、后...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏高危時(shí)，除了羊膜穿刺，華大基因篩查也是一種可行的檢測(cè)方式。華大基因篩查具有一定的優(yōu)勢(shì)和適用情況，包括檢測(cè)準(zhǔn)確性、安全性、檢測(cè)范圍、操作流程以及適用人群等...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏綜合征的篩查結(jié)果是否正常不能單純依據(jù)一個(gè)數(shù)值來(lái)判斷，需要綜合孕婦的年齡、孕周、體重以及唐篩的具體指標(biāo)等。一般來(lái)說(shuō)，唐篩的風(fēng)險(xiǎn)截?cái)嘀翟?1:270 到 1...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，唐氏篩查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機(jī)會(huì)有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏癥結(jié)果為高危也不必驚慌，還要進(jìn)一步通過(guò)絨毛活檢（早期）、羊水穿刺和胎兒染色體...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，唐氏篩查主要是檢查胎兒的智商，一般進(jìn)行唐氏篩查的最佳時(shí)間是在懷孕16-20周左右。一般唐氏篩查結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)的話，就需要進(jìn)行羊水穿刺進(jìn)行明確，具體的可以...詳細(xì) »
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- A:
你好18三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)率48份之1，考慮高風(fēng)險(xiǎn)，可以做羊水穿刺檢查的詳細(xì) »
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- A:
孕期胎兒唐氏征產(chǎn)前篩查.21三體偏高，可能胎兒發(fā)育畸形，最好做羊水穿刺看看詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，唐氏篩查21三體綜合癥高風(fēng)險(xiǎn)，需要進(jìn)一步檢查，以明確胎兒是否有染色體疾病。建議您做進(jìn)一步的羊水穿刺檢查，明確胎兒是否正常。詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥是一種由于染色體異常導(dǎo)致的疾病，會(huì)引起智力障礙、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等問(wèn)題。目前中醫(yī)治療唐氏綜合癥的方法有限，多作為輔助手段。中醫(yī)治療可能包括中藥調(diào)理、針...詳細(xì) »
- Q:
- A:
建議你最好是去做穿刺，穿刺的結(jié)果正確率大于98%的如果以后生個(gè)不健康的寶寶你就后悔一輩子了穿刺并不用害怕的，只用五分鐘就可以做完，然后在家休息三天就可以了但...詳細(xì) »
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- A:
你好，根據(jù)你的唐篩檢查報(bào)告，21-三體屬于高風(fēng)險(xiǎn)值，這種情況需要做進(jìn)一步診斷的。建議及時(shí)到當(dāng)?shù)赜挟a(chǎn)前診斷資質(zhì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診，一般通過(guò)做羊水穿刺等可以明確診斷...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好！據(jù)你的敘述分析考慮檢查結(jié)果顯示是屬于低風(fēng)險(xiǎn)的，但是唐氏篩查稍微有一點(diǎn)偏高，最好還是進(jìn)一步檢查，必要時(shí)做羊水穿刺，進(jìn)一步排查。建議你22-26周做四維彩...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，唐氏綜合征是染色體異常引起的21-三體綜合癥，也叫先天愚型，表現(xiàn)為特殊面容，生長(zhǎng)發(fā)育落后及智力低下等癥狀，多數(shù)寶寶伴有先天性心臟病。你好，目前本病尚無(wú)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
只能說(shuō)存在一定的危險(xiǎn)性，并不是肯定會(huì)出現(xiàn)的沒(méi)有必要太過(guò)擔(dān)心沒(méi)有什么好辦法預(yù)防，只能在懷孕的早期作染色體檢查來(lái)發(fā)現(xiàn)是否有遺傳病，但一般醫(yī)院是做不了的詳細(xì) »
- Q:
- A:
要在網(wǎng)上獲取自己的唐氏篩查化驗(yàn)單，通常需要醫(yī)院開通相關(guān)服務(wù)，患者注冊(cè)賬號(hào)、綁定個(gè)人信息、登錄系統(tǒng)、查找對(duì)應(yīng)檢查項(xiàng)目、確認(rèn)并下載或查看等步驟。1. 醫(yī)院開通服...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這是在懷孕多長(zhǎng)時(shí)間檢查的?那么你的唐氏篩查結(jié)果表示是高危了說(shuō)明你懷孕的這個(gè)寶寶患有唐氏綜合征的可能性比較大那么不是說(shuō)一定就是會(huì)是唐氏兒的。詳細(xì) »
