- Q:
- A:
唐篩結(jié)果異常提示胎兒有神經(jīng)管畸形的可能，但不能確診。需綜合多方面因素判斷，如后續(xù)檢查、孕婦健康狀況、家族遺傳史等。1. 唐篩原理：唐篩是通過檢測孕婦血清中的...詳細 »
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- A:
懷孕 17 周時唐篩 HCG 值 0.2254 且胎動不明顯，可能與多種因素有關(guān)，如胎兒發(fā)育情況、孕婦身體狀況、孕周計算誤差、胎盤功能以及外界環(huán)境等。1. ...詳細 »
- Q:
- A:
這個沒什么關(guān)系的，和你的年紀沒多大關(guān)系的，不會因為你寫多少數(shù)你的值就變化的這個不相干的所以不用擔心這個是可以看結(jié)果的不必在意這個年紀，以后還是要寫對不然這個...詳細 »
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- A:
唐氏篩查高風險，提示胎兒有21-三體的可能唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)。你目前只是做了篩查，建議還是做...詳細 »
- Q:
- A:
孕期按時產(chǎn)檢非常重要，錯過一些檢查可能會帶來風險。但具體處理方式要綜合多方面因素，如孕周、孕婦健康狀況、家族病史、之前檢查結(jié)果、后續(xù)補救措施等。1.孕周：不...詳細 »
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- A:
近親結(jié)婚和家族病史可能會增加后代患某些疾病的風險，如遺傳疾病、先天性疾病等。這涉及基因遺傳、環(huán)境因素、家族疾病類型、親緣關(guān)系程度和預(yù)防措施等方面。1.基因遺...詳細 »
- Q:
- A:
根據(jù)您的檢查結(jié)果考慮唐氏綜合癥風險率為1/440是屬于正常范圍的屬于低風險關(guān)于唐氏篩查的結(jié)果只是一個概率并不是絕對的唐氏綜合癥風險率為1/440小于參考范圍...詳細 »
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- A:
你好，21三體綜合癥是一種遺傳性疾病，和懷孕周數(shù)沒有關(guān)系。雖然你們家暫時沒有表現(xiàn)出有21三體癥狀的人，但是染色體可能攜帶有21三體的基因，也或者是你們的精子...詳細 »
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- A:
您好,近親結(jié)婚的確會加大孩子畸形發(fā)育的可能性的.最好去做個基因篩選吧.還有家族的患病記錄也是挺重要的,希望我的建議可以幫到你,謝謝!詳細 »
- Q:
唐篩結(jié)果 1/968 醫(yī)生建議羊水穿刺，有必要嗎？月經(jīng)不規(guī)律影響唐篩結(jié)果嗎？
- A:
唐氏篩查的結(jié)果一般在高于250才是高危的情況的。您的情況是低危的情況的。您的情況一般是不用做穿刺的檢查進一步確診的。詳細 »
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你這個的話是低風險，是沒有什么很大的影響的，不需要很擔心的建議你24周左右的話去醫(yī)院做個四維彩超檢查為好的詳細 »
- Q:
- A:
“五行四維療法”結(jié)合中醫(yī)之理論，根據(jù)唐氏的病因在中醫(yī)中是因為肝腎要么過虛，或者是過旺的原因所致，從調(diào)補平衡肝腎等五臟六腑進行治療，輔以西醫(yī)之技法，通過四維立...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風險的重要檢查。對于懷有雙胞胎的孕婦，其結(jié)果的解讀相對復雜，需要綜合多項指標，包括預(yù)產(chǎn)年齡、體重、孕周、Fre...詳細 »
- Q:
- A:
第四代近親結(jié)婚在孕前進行基因篩查是明智之舉。這涉及到篩查項目的選擇、篩查流程、可能的結(jié)果、后續(xù)措施以及相關(guān)注意事項等。1.篩查項目：包括常見的染色體核型分析...詳細 »
- Q:
- A:
21-三體綜合征又稱先天愚型或Down綜合征是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病顧名思義該病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障礙同仁醫(yī)...詳細 »
- Q:
- A:
您的結(jié)果顯示是高風險。唐氏篩查是篩查唐氏綜合征的，唐氏綜合癥是小兒常染色體疾病中最常見的一種，約占小兒染色體病的70%-80%,臨床以智能低下、體格發(fā)育遲緩...詳細 »
- Q:
- A:
您好，其實現(xiàn)在孩子到一定的月份之后都會有一定的唐氏篩查的，所以還是可以檢查的。建議可以到醫(yī)院進行一定的篩查處理，比例比較高的話可以做羊水穿刺試試。詳細 »
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- A:
唐氏篩查結(jié)果中，21 三體綜合征風險 1:522，18 三體綜合征風險1:10000 為低風險，神經(jīng)管缺陷風險經(jīng)修正的 AFPMOM(0.79)位于低風險區(qū)...詳細 »
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- A:
你好：唐氏綜合癥或稱21三體，國內(nèi)又稱為先天愚型，是最常見的嚴重出生缺陷病之一。臨床表現(xiàn)為：患者面容特殊，兩外眼角上翹，鼻梁扁平，舌頭常往外伸出，肌無力及通...詳細 »
- Q:
- A:
近親結(jié)婚可能導致基因缺陷，從而增加后代出現(xiàn)遺傳疾病的風險。像弟弟手腳有缺陷、姐姐唐氏綜合征風險值異常，可能與遺傳因素、環(huán)境影響、孕期保健、家族病史以及偶然因...詳細 »
- Q:
- A:
你好，孕期作唐氏綜合征篩查的目的，是為了盡早發(fā)現(xiàn)胎兒有無患唐氏綜合征的可能。唐氏綜合征是一種常見的染色體疾病，患這種病的孩子，其智力嚴重受損，生活亦不能自理...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩報告中的數(shù)據(jù)對于評估胎兒是否存在唐氏綜合征等染色體異常具有重要意義。但僅依靠這幾個數(shù)據(jù)不能絕對判定寶寶完全沒問題，還需綜合多方面因素，如孕婦年齡、孕周、...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你的唐氏篩查21三體1：1011：250，應(yīng)該是屬于高危。即使是高危也不必驚慌，因為還要進一步通過絨毛活檢（早期）、羊水穿刺和胎兒染色體檢查（中期）才...詳細 »
- Q:
- A:
值mom低.值越低.胎兒患唐氏癥的機會越高.而絨毛膜促性腺激素越高.胎兒患唐氏癥的機會越高.另外.醫(yī)生還會將甲胎蛋白值.絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡.體...詳細 »
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- A:
唐時篩查主要是查胎兒先天畸形的。主要可以查出21-3體綜合癥、先天性神經(jīng)血管畸形等疾病。但不是全部都能檢查出來，這只是篩查項目。詳細 »
- Q:
- A:
通貫手俗稱“斷掌一些遺傳性疾病像先天愚型、B三體綜合征等病人中“斷掌的發(fā)生率比較高先天愚型基本50%都是“斷掌詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合征篩查神經(jīng)管缺陷高危需要引起重視，應(yīng)進一步檢查確認，可能涉及超聲檢查、羊水穿刺等，同時要考慮胎兒情況、孕婦身體狀況等。1.進一步檢查：可通過超聲檢查...詳細 »
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- A:
您好，唐氏綜合癥臨床高于二百七十分之一算作高危。一般來說，以16周之后的數(shù)據(jù)為準。如果數(shù)值顯示高危，需要注意，進一步檢查。詳細 »
- Q:
- A:
這個情況是要觀察癥狀做好復查為好?，F(xiàn)在不是很好，要注意孕期的護理為好。注意休息、減少疲勞，加強營養(yǎng)，增強體質(zhì)；應(yīng)盡量控制劇烈的情緒波動，保持心情愉快，有利于...詳細 »
- Q:
- A:
可以做，一般是懷孕13-20周是適合做唐篩的，如果是過大或者是過小，就容易出現(xiàn)明顯的誤差了建議是可以及時到正規(guī)醫(yī)院完善唐篩的，如果是異常，需要做四維彩超或者...詳細 »
