- Q:
- A:
你好，每個醫(yī)院的規(guī)定是不一樣的，可以與當地醫(yī)院進行聯系，也可向醫(yī)療機構咨詢詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你的情況每個醫(yī)院的規(guī)定是不一樣，可向當地醫(yī)院進行咨詢或進行查詢，平時要注意休息，避免勞累詳細 »
- Q:
- A:
你好，懷孕后檢查是去產科門診的，建立孕期保健手冊，定期檢查。 詳細 »
- Q:
- A:
您好，這個唐氏篩查的結果是屬于風險較高的，所以最好進一步做羊水穿刺等明確診斷。有利于避免唐氏兒的出生。希望我的回答對你有所幫助。詳細 »
- Q:
- A:
你好，這是正常履行手續(xù)而已，一般都要簽署的。你好，無需過于擔心，這只是必要的手續(xù)。詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：胎兒左腎缺如可能，是否要終止妊娠?胎兒單側腎缺如不影響胎兒生長發(fā)育，不影響泌尿道功能且羊水量正常，故產后也能正常生存，如果染色體核型正常及不合并其...詳細 »
- Q:
- A:
這種情況建議結合當地臨床醫(yī)生和自身狀態(tài)積極對癥治療，不要盲目的用藥治療，平時多吃綠色蔬菜，如胡蘿卜、綠色青菜等。多吃含水份多的水果：橘子、西瓜、水蜜桃等。詳細 »
- Q:
- A:
你好，唐氏篩查是篩查先天性遺傳代謝病的，你的是低風險就是說幾率比較低，這種篩查并不是百分之百的，都是有一個概率。糖篩本就是一個產前的篩查，你是后天的，是不會...詳細 »
- Q:
- A:
孕婦在妊娠早期發(fā)現胎盤前置不必太驚慌，因為有一部分可以隨孕周增加，子宮下段形成，胎盤受牽拉上移，并不是真正的前置胎盤。孕婦可以定期觀察胎盤的位置變化，注意不...詳細 »
- Q:
- A:
這個是產前的一些檢查，你做好孕期的檢查就可以的。于孕14-19周內做唐氏篩查，孕20周（也有些在孕三個月即建立孕檢卡）左右選擇合適的醫(yī)院建立孕檢卡定期做好孕...詳細 »
- Q:
- A:
如果夫妻雙方都是地貧患者或攜帶者，后代的地貧幾率就較大一些。如果是輕型的胎兒可能發(fā)病也可能不發(fā)病，發(fā)病后貧血的情況一般較輕，可以通過輸血進行治療。最好的經常...詳細 »
- Q:
- A:
孕前檢查感染系列：甲肝，乙肝五項，丙肝，丁肝，戊肝，梅毒，艾滋，衣原體，支原體：淋球菌快檢：琳球菌片；肝功組套；產前RH檢查，還有婦科＋白帶常規(guī)檢查，陰道B...詳細 »
- Q:
- A:
您好，根據你的問題，一般來說做的產前診斷是產前診斷，中期的篩查是另外一回事情了哦。建議注意增加營養(yǎng)，同時定期孕檢，定期復查為宜。詳細 »
- Q:
- A:
我們常規(guī)的檢查是看寶寶生長發(fā)育情況正不正常，但對有些遺傳病如：21三體綜合癥，先天性甲減，苯丙酮尿癥這些都很難或檢查不出來，只能出生后檢查。我們常規(guī)的檢查是...詳細 »
- Q:
- A:
苯丙酮尿癥（英文縮寫ＰＫＵ）是由于苯丙氨酸羥化酶的缺陷，使體內不能正常代謝苯丙氨酸，結果苯丙氨酸及其代謝產物在體內蓄積，引起大腦及神經系統(tǒng)損害，導致智力低下...詳細 »
- Q:
- A:
你好，我們說不管是雙胞胎還是單胎最好都要做產科畸形篩查的，通常選擇20-24周之間比較準確，尤其是雙胞胎最好是不要超過24周，超過24周很難看清楚。你的情況...詳細 »
- Q:
- A:
一般情況下是沒有的，但如果沒有合并其他方面的問題，是不能說明什么問題不放心可以去大醫(yī)院再去看看，孩子的問題都是隨孩子長的，只能做B超復查詳細 »
- Q:
- A:
DS是唐氏綜合征的英文縮寫，又稱21-三體綜合征，是由染色體異常而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發(fā)育障礙和多...詳細 »
- Q:
- A:
建議對所有35歲以上的高齡孕婦以及母體血清中妊娠相關血漿蛋白A(PAPP-A)、游離hCGB亞基(早期兩項)或甲型胎兒蛋白(AFP)、絨毛促性腺激素(HCG...詳細 »
- Q:
- A:
你好，是可以繼續(xù)妊娠的做好產檢工作，密切留意胎兒發(fā)育情況。在妊娠22-26周到醫(yī)院做個四維彩超產前排畸，祝你健康詳細 »
- Q:
- A:
一般情況下一個腎完全可以代償全部腎功能并不影響嬰兒發(fā)育而且胎兒已孕29周并未檢查出其他畸形不應該終止妊娠另外注意胎兒臀位不利于生產醫(yī)生可根據情況手動逐漸扶正...詳細 »
- Q:
- A:
多囊腎是與遺傳無關的.是藥物引起的.你要做產前診斷可以在懷孕5個月左右就能查出是否正常.你那二次少量出血是不要緊的.注意休息.做些家務是可以的.但不能太累....詳細 »
