- Q:
- A:
由于肌肉和腦組織高度依賴氧化磷酸化等代謝,無(wú)論nDNA或mtDNA單獨(dú)缺陷或二者均同時(shí)受累,臨床出現(xiàn)癥狀往往是全身性的,只是由于各酶體系缺失受累程度不同而臨...詳細(xì) »
- Q:
- A:
由于肌肉和腦組織高度依賴氧化磷酸化等代謝,無(wú)論nDNA或mtDNA單獨(dú)缺陷或二者均同時(shí)受累,臨床出現(xiàn)癥狀往往是全身性的,只是由于各酶體系缺失受累程度不同而臨...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，對(duì)于線粒體疾病，目前尚無(wú)特別有效的治療措施。一般可采用：輔酶Q10，肌內(nèi)注射或口服。大劑量B族維生素，如維生素Bl、維生素B2、維生素B6等可改善癥狀...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病以侵犯骨骼肌為主的綜合征其特點(diǎn)是骨骼肌極度不耐受疲勞，可發(fā)作性起病，也可漸進(jìn)性起病，首發(fā)癥狀為雙下肢或四肢無(wú)。病程中均出現(xiàn)四肢乏，多于運(yùn)動(dòng)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
臨床表現(xiàn)因酶缺乏種類而異，最主要的綜合征有下列數(shù)種。(一)分型線粒體肌病按其主要受累部位及臨床經(jīng)過(guò)可分為：以侵犯骨骼肌為主的綜合征;以侵犯中樞神經(jīng)為主的綜合...詳細(xì) »
- Q:
- A:
①慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓(CPEO)首發(fā)癥狀為眼院下垂，全眼外肌癱瘓，雙側(cè)對(duì)稱或不對(duì)稱，伴有復(fù)視。②Kearns—Say—re綜合征(KSS)主要發(fā)現(xiàn)為20歲...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病的晚期會(huì)出現(xiàn)眼外肌麻痹，卒中，癲癇反復(fù)發(fā)作，肌陣攣等癥狀的，對(duì)于身體健康以及正常的生活影響極大，在治療上也是會(huì)出現(xiàn)困難的，一定要注意這個(gè)事情，具體...詳細(xì) »
