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線粒體肌病和腦肌病有哪些癥狀表現(xiàn)

線粒體肌病和腦肌病有哪些癥狀表現(xiàn)

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)科

    線粒體肌病和腦肌病的癥狀多樣,包括肌肉無力、疲勞、疼痛、運動不耐受、神經(jīng)系統(tǒng)異常等。若身體出現(xiàn)異常癥狀,請立刻就診,根據(jù)醫(yī)生的囑咐進行治療,切勿自行用藥。
    1.肌肉無力:患者常感到四肢無力,尤其是下肢,嚴重時可影響日?;顒印?br/>2.極度疲勞:骨骼肌極度不耐受疲勞,運動后明顯加重,休息后可緩解。
    3.疼痛癥狀:四肢可能出現(xiàn)劇痛或酸脹痛。
    4.運動不耐受:運動能力下降,多于活動后癥狀加劇。
    5.神經(jīng)系統(tǒng)異常:可能有頭暈、頭痛、視力障礙、聽力下降等。
    6.其他表現(xiàn):部分患者還可能出現(xiàn)呼吸肌無力、心肌受累等。
    總之,線粒體肌病和腦肌病的癥狀復雜多樣,個體差異較大。如果出現(xiàn)上述癥狀,應及時就醫(yī),進行相關(guān)檢查以明確診斷。

    2016-09-24 20:35
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是線粒體肌病?   線粒體肌病(mitochondrial myopathy)系由線粒體代謝過程中某些酶缺乏所引起的一組遺傳性疾病。本病的診斷尚無統(tǒng)一標準。病理檢查、生化檢測及基因檢查與臨床相結(jié)合是診斷線粒體肌病的主要根據(jù),免疫組化檢查在本病的診斷中具有重要價值。 查看全文»

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