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- A:
染色體正常并不意味著一定不會有遺傳疾病，如共濟失調?；驒z測在某些情況下能提供更全面的遺傳信息，但也并非絕對。這涉及到遺傳疾病的復雜機制、檢測方法的局限性等...詳細 »
- Q:
- A:
您好，根據(jù)您的以上這些內容的描述，您的情況考慮是染色體異常的情況您好，像您的這種情況考慮是進行治療是可以的，這種情況是影響懷孕的詳細 »
- Q:
- A:
您好：這染色體的問題是目前無法處理，祝您健康！E詳細 »
- Q:
- A:
你好，你這個有可能是孕酮偏低等因素導致的，也可能是精子抗體封閉抗體異?；蛘呷旧w異常等因素導致的你這樣的話，是可以在下次懷孕之前檢查一下精子抗體封閉抗體的，...詳細 »
- Q:
- A:
羊水過多注意休息,低鹽飲食.可服利尿劑雙氫克脲塞25mg,每日口服3次,或健脾利水溫陽化氣的中藥.注意預防胎盤早剝,產(chǎn)后出血詳細 »
- Q:
- A:
結婚多年未育，多次精液檢查無精子，且相關檢查有異常，這種情況治療較復雜，可能與多種因素有關，如睪丸生精功能障礙、輸精管道梗阻、內分泌失調、免疫因素、不良生活...詳細 »
- Q:
- A:
患者朋友你好：很高興能夠回答你的問題,糖尿病的診斷一般要在不同的時間多次測量且每次測量的空腹血糖要大于6.9MMOL/L,餐后血糖要大于11.1MMOL/L...詳細 »
- Q:
- A:
你好！一般流產(chǎn)后半年可以準備懷孕的，現(xiàn)在已經(jīng)有半年了，可以準備懷孕的。老公的工作影響不大的，沒有直接接觸油漆等?？梢詰言械模Ｔ缛論碛锌蓯酆⒆樱♂t(yī)生詢問：詳細 »
- Q:
- A:
對于石家莊試管嬰兒流程的問題你一定要重視,你提到石家莊試管嬰兒流程為你解答如下。唐氏篩查可以檢查出神經(jīng)管缺損、18體綜合征及13體綜合征的，染色體檢查是檢查...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這種情況考慮是屬于先天性的癥狀，這個問題我建議及時的保養(yǎng)休息為主，繼續(xù)觀察，不要過于在意詳細 »
- Q:
- A:
會出現(xiàn)遺傳,但不是一定會遺傳,根據(jù)病史,可能存在隱性遺傳,你有條件可以查DNA,查基因,一般會很明確的.詳細 »
- Q:
- A:
如果出生后檢查都是正常的，應該沒有什么問題，以后可以再復查一下。詳細 »
- Q:
- A:
您好：您的檢查顯示您的染色體是異常的，這是不能正常生育的。祝您健康!M詳細 »
- Q:
- A:
老公染色體檢查結果為 13 號染色體著絲粒異染色質增加（13CENH+）和 22 號染色體隨體柄增長（22PSTK+）的遺傳多態(tài)，您自身染色體正常，這種情況...詳細 »
- Q:
- A:
根據(jù)癥狀,這種病是有隱性地和潛伏期的,局部癥狀正常,不等于病就好,表面狀況好不等于病就好,根據(jù)現(xiàn)在的癥狀,病仍在,檢查是為了確定病情.詳細 »
- Q:
- A:
脆型 X 染色體綜合癥是一種較為罕見的遺傳性疾病。對于檢查醫(yī)院的選擇，需綜合考慮醫(yī)院的醫(yī)療技術水平、專家團隊、設備設施、患者口碑以及醫(yī)療服務等因素。1. 醫(yī)...詳細 »
- Q:
- A:
這種情況需定期產(chǎn)檢為好,看能否自行吸收詳細 »
- Q:
- A:
醫(yī)學并無壞血病之說.這種血小板異常通常是血小板減少性紫癜.但還是要做骨髓檢查,一方面可排除白血病,另一方面可協(xié)助查找血小板少的原因.詳細 »
- Q:
- A:
你好，胎兒的染色體多態(tài)，應該和你愛人的染色體有關的。你好，你做的羊水檢查，顯示胎兒的染色體多態(tài)，這對胎兒沒有影響，染色體多態(tài)是說染色體形態(tài)，長度等異常，一般...詳細 »
- Q:
- A:
您好,染色體檢查需要抽血檢測.非常感謝您對我們網(wǎng)站的信任與大力支持。放心求醫(yī)網(wǎng)的“疾病大全”欄目里面有各類疾病專題，詳細介紹了各種疾病的病因、病機、檢查診斷...詳細 »
- Q:
- A:
根據(jù)您提供的信息，您太太做的染色體檢查，結果出現(xiàn)異常。建議：每個人有一對10號染色體，而inv(10)表示一條10號染色體出現(xiàn)了倒位，也就是所一條是不正常的...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕兩次在三個月內胚胎死亡，可能與染色體異常、內分泌失調、免疫因素、子宮異常、感染因素等有關。有必要進行染色體檢查，同時還應綜合其他方面的檢查來明確原因。1...詳細 »
- Q:
- A:
你好這個是會有基因遺傳的你需要考慮一下詳細 »
- Q:
- A:
寶寶 2 至 3 歲生長遲緩，檢查發(fā)現(xiàn)鉛高、染色體 1 號次縊痕增長、骨齡落后、骨密度正常、甲功正常，且睡眠不好、吃奶少。這可能與多種因素相關，如鉛中毒、染...詳細 »
- Q:
- A:
染色體是細胞核中載有遺傳信息的物質，其異?？赡苡绊懮?。孕前進行染色體檢查很重要，包括外周血染色體檢查、TORCH 檢查、甲狀腺功能檢查、性激素六項檢查、婦...詳細 »
- Q:
- A:
寶寶雙手斷掌不一定意味著是唐氏兒。判斷是否為唐氏兒需綜合多方面因素，如特殊面容、生長發(fā)育、智力情況、染色體檢查等。1.特殊面容：唐氏兒常有眼距寬、眼裂小、鼻...詳細 »
- Q:
- A:
如果是染色體的異常,那么現(xiàn)在還沒有治療方法.詳細 »
- Q:
- A:
腎上腺性變態(tài)綜合癥可能與基因突變有關。這種疾病非常少見，一般發(fā)現(xiàn)是這種疾病，可以用一些腎上腺皮質激素治療。詳細 »
- Q:
- A:
24 歲原發(fā)閉經(jīng)患者，曾患肺結核、結核性腹膜炎，周期性腹痛，經(jīng)治療有少量暗黑色經(jīng)血，染色體正常，激素水平低，子宮偏小內膜，第二性征正常。需從病因、癥狀、檢查...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：您好，六味地黃丸是補腎的，只能增強腎功能，卻無法改變生男生女的問題。意見建議：據(jù)說陰道偏堿性有利于y基因精子的活力，有利于生男孩，如果這種理論成立...詳細 »
