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紅細(xì)胞增多癥視網(wǎng)膜病變費(fèi)用
Q:

家族性舞蹈病伴棘紅細(xì)胞增多癥的病因

A:

家族性舞蹈病伴棘紅細(xì)胞增多癥的病因不明。棘紅細(xì)胞增多與神經(jīng)癥狀間無(wú)恒定關(guān)系,同一家系中兩者可獨(dú)立存在或并存。AR遺傳和AD遺傳均見(jiàn)報(bào)道。Critchley(...詳細(xì) »

Q:

紅細(xì)胞增多癥眼底的治療

A:

紅細(xì)胞增多癥眼底的治療:中藥療法:中醫(yī)治療此類病癥則是采用釜底抽薪的方法,換句話說(shuō),是用自然療法綜合治理(1)羚羊粉,每日服用0.5克,用以消除體內(nèi)病毒,凈...詳細(xì) »

Q:

遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥的病因

A:

遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥的病因的分子遺傳學(xué)異常有:膜收縮蛋白僅鏈基因異常(稱為僅HE突變)、膜收縮蛋白僅鏈低表達(dá)等位基因(稱為膜收縮蛋白B鏈基因異常、蛋白異...詳細(xì) »

Q:

紅細(xì)胞增多癥視網(wǎng)膜病變的治療

A:

紅細(xì)胞增多癥視網(wǎng)膜病變的治療可用X射線治療或用32P治療,也可反復(fù)作靜脈切開(kāi)放血,或血液稀釋療法,或給氧和試用活血化淤中藥,有先天性心臟病者可做手術(shù);藥物中...詳細(xì) »

Q:

遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥如何預(yù)防

A:

做好遺傳咨詢,檢出致病基因攜帶者,并就生育問(wèn)題給予醫(yī)學(xué)指導(dǎo)。詳細(xì) »

Q:

紅細(xì)胞增多癥眼底的癥狀

A:

紅細(xì)胞增多癥眼底的癥狀有視力可正?;蛴卸虝耗:蛞贿^(guò)性黑蒙??沙霈F(xiàn)怕光、視力疲勞、閃光幻覺(jué)、飛蚊幻視、夜視力障礙、眼前黑點(diǎn)或暗點(diǎn)、視野缺損和復(fù)視等。以上癥...詳細(xì) »

Q:

遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥的病因

A:

一、遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥的病因?yàn)槌H旧w顯性遺傳性溶血性貧血,口形紅細(xì)胞增多癥的基本缺陷尚不清楚,在體外可用增加胞膜內(nèi)層膜面積的藥物使正常紅細(xì)胞變?yōu)榭谛危?..詳細(xì) »

Q:

相對(duì)性紅細(xì)胞增多癥的癥狀

A:

相對(duì)性紅細(xì)胞增多癥的癥狀主要表現(xiàn)血容量不足的癥狀、Gaisbock嚴(yán)重者循環(huán)衰竭。大多病例有吸煙史,病人發(fā)病年齡較輕,男性多見(jiàn),體重大多超過(guò)正常。常見(jiàn)癥狀有...詳細(xì) »

Q:

家族性紅細(xì)胞增多癥的病因

A:

本病系常染色體顯性遺傳病。珠蛋白基因突變引起珠蛋白家族性紅細(xì)胞增多癥的病因:鏈氨基酸組成改變。少數(shù)患者無(wú)家族史,可能是患者本人自發(fā)的體細(xì)胞性基因突變引起。臨...詳細(xì) »

Q:

遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥的癥狀

A:

遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥的癥狀表現(xiàn)為外周血中橢圓形紅細(xì)胞超過(guò)25%,其臨床表現(xiàn)及血液學(xué)改變差異很大。1無(wú)溶血(隱匿型):橢圓形紅細(xì)胞雖增多,但無(wú)溶血表現(xiàn)。2...詳細(xì) »

Q:

紅細(xì)胞增多癥視網(wǎng)膜病變的癥狀

A:

紅細(xì)胞增多癥視網(wǎng)膜病變的癥狀有患者呈發(fā)紺面容,尤以唇、舌發(fā)紺更明顯,黏膜及四肢也發(fā)紺。脾臟因充血腫大。患者可有頭痛頭暈、耳鳴、手足發(fā)麻、失眠等癥狀。視力可正...詳細(xì) »

Q:

繼發(fā)于嚴(yán)重肝疾患的棘紅細(xì)胞增多癥的病因

A:

繼發(fā)于嚴(yán)重肝疾患的棘紅細(xì)胞增多癥的病因見(jiàn)于嚴(yán)重的肝臟疾病。正常紅細(xì)胞膜內(nèi)游離(即非酯化)膽固醇和磷脂的含量相等,紅細(xì)胞膜內(nèi)和血漿中游離膽固醇不斷交換,處于動(dòng)...詳細(xì) »

Q:

相對(duì)性紅細(xì)胞增多癥的治療

A:

相對(duì)性紅細(xì)胞增多癥的治療依賴于原發(fā)病和體液丟失的糾正,其本身無(wú)需特殊處理。Gaisbock綜合征亦無(wú)特殊處理,宜用低膽固醇、低熱量飲食,減少飲食,多運(yùn)動(dòng),并...詳細(xì) »

Q:

繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥的診斷

A:

繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥的診斷根據(jù)病史有原發(fā)病的表現(xiàn),體格檢查實(shí)驗(yàn)室資料及紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白、血細(xì)胞比容增加,紅細(xì)胞容量高于正常,紅細(xì)胞生成素增加或正常,排除原...詳細(xì) »

Q:

繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥的癥狀

A:

繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥的癥狀表現(xiàn)常見(jiàn)的癥狀有頭暈、頭脹、頭疼、乏力、心悸、失眠、眼花怕熱出汗等;有時(shí)有心絞痛,面部、手指、唇及耳廓呈暗紅色到發(fā)紺,黏膜及眼結(jié)膜充...詳細(xì) »

Q:

遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥怎么引起的

A:

普通型HE多為常染色體顯性遺傳,少數(shù)為常染色體隱性遺傳。SAO、HPP為常染色體遺傳病。詳細(xì) »

Q:

遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥吃什么藥

A:

沒(méi)有特效藥物,最好及時(shí)檢查,結(jié)合醫(yī)生對(duì)癥治療。詳細(xì) »

Q:

家族性舞蹈病伴棘紅細(xì)胞增多癥的癥狀

A:

家族性舞蹈病伴棘紅細(xì)胞增多癥的癥狀在20—30歲出現(xiàn)。表現(xiàn)為錐體外系癥狀如舌、口周不自主運(yùn)動(dòng),四肢、軀體舞蹈動(dòng)作,全身肌無(wú)力,肌張力低,腱反射減退,偶有共濟(jì)...詳細(xì) »

Q:

繼發(fā)于嚴(yán)重肝疾患的棘紅細(xì)胞增多癥的診斷

A:

繼發(fā)于嚴(yán)重肝疾患的棘紅細(xì)胞增多癥的診斷要與以下疾患相鑒別:①Zieve綜合征:與肝臟脂肪變及高三酰甘油血癥相關(guān)的一過(guò)性溶血;②酒精中毒引起的一過(guò)性口形紅細(xì)胞...詳細(xì) »

Q:

遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥病因

A:

普通型HE多為常染色體顯性遺傳,詳細(xì) »

Q:

遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥的治療方法

A:

對(duì)無(wú)癥狀或輕度貧血不影響健康的HE患者,不需要治療,明顯溶血性貧血者需作脾切除詳細(xì) »

Q:

遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥要做哪些檢查

A:

紅細(xì)胞形態(tài),.脆性試驗(yàn) ,熱不穩(wěn)定試驗(yàn) 。詳細(xì) »

Q:

遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥有什么辦法不遺傳給后代

A:

這一般是沒(méi)有好的控制辦法的,最好定期產(chǎn)檢。詳細(xì) »

Q:

遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥飲食治療

A:

多食清淡食物。最好注意休息,加強(qiáng)飲食營(yíng)養(yǎng)。詳細(xì) »

Q:

什么是遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥

A:

遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥是一組異質(zhì)性家族遺傳性溶血性疾病,特點(diǎn)是外周血中存在大量的橢圓形成熟紅細(xì)胞。詳細(xì) »

Q:

遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥癥狀

A:

有中、重度溶血性貧血,可見(jiàn)明顯的破碎紅細(xì)胞、畸形紅細(xì)胞。紅細(xì)胞對(duì)熱敏感(45~46℃即破碎,正常紅細(xì)胞要49℃),重癥者膜收縮蛋白也減少。脾切除可減輕但不能...詳細(xì) »

Q:

遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥癥狀

A:

有中、重度溶血性貧血,可見(jiàn)明顯的破碎紅細(xì)胞、畸形紅細(xì)胞。紅細(xì)胞對(duì)熱敏感(45~46℃即破碎,正常紅細(xì)胞要49℃),重癥者膜收縮蛋白也減少。脾切除可減輕但不能...詳細(xì) »

Q:

遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥中醫(yī)治療

A:

對(duì)無(wú)癥狀或輕度貧血不影響健康的HE患者,不需要治療,明顯溶血性貧血者需作脾切除。詳細(xì) »

Q:

遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥中醫(yī)治療

A:

對(duì)無(wú)癥狀或輕度貧血不影響健康的HE患者,不需要治療,明顯溶血性貧血者需作脾切除。詳細(xì) »

Q:

新生兒紅細(xì)胞增多癥可以并發(fā)哪些疾病?

A:

你好,新生兒紅細(xì)胞增多癥部分患兒可并發(fā)心、肺系統(tǒng)癥狀,如肺動(dòng)脈高壓、呼吸暫停等,并發(fā)低鈣血癥、低血糖癥、腦梗死、腦出血、抽搐、痙攣性雙癱,并發(fā)壞死性小腸結(jié)腸...詳細(xì) »

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