- Q:
- A:
你好；從目前對(duì)本病的研究來(lái)看，認(rèn)為本病是因遺傳基因的缺陷，患者線粒體上有著各種不同的功能異常，并由此導(dǎo)致臨床表現(xiàn)多樣性。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；疾病是由于線粒體呼吸鏈復(fù)合物遺傳性異常而引起的。病初發(fā)時(shí)為急性或亞急性眼球的神經(jīng)炎，引發(fā)嚴(yán)重雙側(cè)視神經(jīng)萎縮和大片中心暗點(diǎn)，使視力突然喪失并伴有色覺(jué)障礙...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；線粒體素是線粒體能夠自然產(chǎn)生的對(duì)線粒體自我保護(hù)和修復(fù)的一種本源物質(zhì)，平時(shí)注意休息，多喝水，密切觀察。詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體基因突變糖尿病的病因主要分為2大方面：患病率，線粒體基周mt tRNAleu(UUR)突變糖尿病的患病率低;發(fā)病機(jī)制，線粒體基因突變導(dǎo)致胰島B細(xì)胞分泌...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病的病因：.腦實(shí)質(zhì)變小，腦室擴(kuò)大，可伴胼胝體發(fā)育不良和基底節(jié)空洞樣改變。2.瞄小病多有雙側(cè)對(duì)稱性皮層下病變，主要在基底節(jié)、丘腦、腦干和小腦頂...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體病的原因：線粒體是細(xì)胞內(nèi)提供能量的細(xì)胞器，人類mtDNA是長(zhǎng)16569bp的環(huán)狀雙鏈分子，分輕鏈和重鏈，含37個(gè)基因，主要編碼呼吸鏈及與能量代謝有關(guān)蛋...詳細(xì) »
- Q:
- A:
從目前對(duì)線粒體腦肌病的研究來(lái)看，認(rèn)為本病是因遺傳基因的缺陷，患者線粒體上有著各種不同的功能異常，并由此導(dǎo)致臨床表現(xiàn)多樣性。詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體病是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷，致使ATP合成障礙、能量來(lái)源不足導(dǎo)致的一組異質(zhì)性病變。線粒體腦肌病的不同類型發(fā)病年齡不同。詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體腦肌病是一組少見(jiàn)的線粒體結(jié)構(gòu)和（或）功能異常所導(dǎo)致的以腦和肌肉受累為主的多系統(tǒng)疾病。其肌肉損害主要表現(xiàn)為骨骼肌極度不能耐受疲勞，神經(jīng)系統(tǒng)主要表現(xiàn)有眼外...詳細(xì) »
- Q:
- A:
小孩癲癇一般是腦部出現(xiàn)問(wèn)題癲癇的發(fā)生和家族遺傳有一定的關(guān)系，小孩癲癇一般是由于腦部病變引起的，目前治療小孩癲癇較多的藥物有德巴金口服液詳細(xì) »
- Q:
- A:
有時(shí)候，線粒體病可直接侵犯心臟.在這些情況下，病因往往是心臟節(jié)律的阻斷，稱為傳導(dǎo)阻滯.盡管這種情況十分嚴(yán)重，但是它仍然可以使用心臟起搏器來(lái)治療，心臟起搏器的...詳細(xì) »
- Q:
- A:
關(guān)于線粒體腦肌病的病因，從目前對(duì)本病的研究來(lái)看，認(rèn)為本病是因遺傳基因的缺陷，患者線粒體上有著各種不同的功能異常，并由此導(dǎo)致臨床表現(xiàn)多樣性。由于肌肉和腦組織高...詳細(xì) »
- Q:
- A:
關(guān)于線粒體腦肌病的病因，從目前對(duì)本病的研究來(lái)看，認(rèn)為本病是因遺傳基因的缺陷，患者線粒體上有著各種不同的功能異常，并由此導(dǎo)致臨床表現(xiàn)多樣性。由于肌肉和腦組織高...詳細(xì) »
- Q:
- A:
正常來(lái)說(shuō)，線粒體腦肌病是一組少見(jiàn)的線粒體結(jié)構(gòu)和（或）功能異常所導(dǎo)致的以腦和肌肉受累為主的多系統(tǒng)疾病。其肌肉損害主要表現(xiàn)為骨骼肌極度不能耐受疲勞，神經(jīng)系統(tǒng)主要...詳細(xì) »
- Q:
- A:
正常來(lái)說(shuō)，線粒體腦肌病是一組少見(jiàn)的線粒體結(jié)構(gòu)和（或）功能異常所導(dǎo)致的以腦和肌肉受累為主的多系統(tǒng)疾病。其肌肉損害主要表現(xiàn)為骨骼肌極度不能耐受疲勞，神經(jīng)系統(tǒng)主要...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病肌肉病理的共同特點(diǎn)為破紅肌纖維。本病是因遺傳基因的缺陷，患者線粒體上有著各種不同的功能異常，并由此導(dǎo)致臨床表現(xiàn)多樣性。詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病指因遺傳基因的缺陷導(dǎo)致線粒體的結(jié)構(gòu)和功能異常，導(dǎo)致細(xì)胞呼吸鏈及能量代謝障礙的一組多系統(tǒng)疾病。詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體腦肌病是由線粒體排列結(jié)構(gòu)和功能的異常變化引起的病理變化。主要癥狀有眼肌麻痹、陣發(fā)性痙攣、反復(fù)發(fā)作、共濟(jì)失調(diào)等。在嚴(yán)重的情況下，可能會(huì)出現(xiàn)腎功能不全、糖...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體腦肌病是由線粒體排列結(jié)構(gòu)和功能的異常變化引起的病理變化。主要癥狀有眼肌麻痹、陣發(fā)性痙攣、反復(fù)發(fā)作、共濟(jì)失調(diào)等。在嚴(yán)重的情況下，可能會(huì)出現(xiàn)腎功能不全、糖...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體腦肌病是一種因遺傳基因的缺陷而導(dǎo)致的疾病，具有多種臨床表現(xiàn)，主要是腦和肌肉受累，由遺傳缺陷導(dǎo)致的患者線粒體各種功能異常引起。病因可以通過(guò)電生理檢查、血...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體腦肌病是一組少見(jiàn)的線粒體結(jié)構(gòu)和（或）功能異常所導(dǎo)致的以腦和肌肉受累為主的多系統(tǒng)疾病。其肌肉損害主要表現(xiàn)為骨骼肌極度不能耐受疲勞，神經(jīng)系統(tǒng)主要表現(xiàn)有眼外...詳細(xì) »