- Q:
- A:
由于肌肉和腦組織高度依賴氧化磷酸化等代謝,無論nDNA或mtDNA單獨(dú)缺陷或二者均同時(shí)受累,臨床出現(xiàn)癥狀往往是全身性的,只是由于各酶體系缺失受累程度不同而臨...詳細(xì) »
- Q:
- A:
由于肌肉和腦組織高度依賴氧化磷酸化等代謝,無論nDNA或mtDNA單獨(dú)缺陷或二者均同時(shí)受累,臨床出現(xiàn)癥狀往往是全身性的,只是由于各酶體系缺失受累程度不同而臨...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，對于線粒體疾病，目前尚無特別有效的治療措施。一般可采用：輔酶Q10，肌內(nèi)注射或口服。大劑量B族維生素，如維生素Bl、維生素B2、維生素B6等可改善癥狀...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病多于3—11歲起病，患兒在嬰兒時(shí)期正常.以后多有身材矮小和驚厥，有卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲，隨病程進(jìn)展可有智低下。其他臨床表現(xiàn)有嘔吐...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體腦肌病的肌肉損害主要表現(xiàn)為骨骼肌極度不能耐受疲勞，神經(jīng)系統(tǒng)主要表現(xiàn)有眼外肌麻痹、卒中、癲癇反復(fù)發(fā)作、肌陣攣、偏頭痛、共濟(jì)失調(diào)、智能障礙以及視神經(jīng)病變等...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體病臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞，輕度活動(dòng)即感疲乏，常伴肌肉酸痛及壓痛，肌萎縮少見。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好根據(jù)你的描述最好是去腦科醫(yī)院治療這種病到當(dāng)?shù)鼐涂梢缘?a href="http://www.dxnx.cn/ask/v/502840966.html">詳細(xì) »
- Q:
- A:
首先得過乙肝的患者是可以完全康復(fù)的，但是有乙肝病毒的同時(shí)體內(nèi)也是可以有抗體的，也就是說您體內(nèi)雖然有抗體但也是有可能有乙肝病毒的。若乙肝病毒仍然存在，是可以通...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體腦肌病主要包括３種綜合征：Ｋｅａｒｎｓ－Ｓｓｙｒｅ綜合,肌陣攣性癲癇與破損性紅肌纖維病和線粒體腦肌病,乳酸中毒,中風(fēng)樣發(fā)作綜合征.它們均與線粒體ＤＮＡ...詳細(xì) »
- Q:
- A:
一般來說，線粒體腦肌病患者的癥狀，由于肌肉和腦組織高度依賴氧化磷酸化等代謝,無論nDNA或mtDNA單獨(dú)缺陷或二者均同時(shí)受累,臨床出現(xiàn)癥狀往往是全身性的,只...詳細(xì) »
- Q:
- A:
一般來說，線粒體腦肌病患者的癥狀，由于肌肉和腦組織高度依賴氧化磷酸化等代謝,無論nDNA或mtDNA單獨(dú)缺陷或二者均同時(shí)受累,臨床出現(xiàn)癥狀往往是全身性的,只...詳細(xì) »
- Q:
- A:
臨床表現(xiàn)特點(diǎn)本病的臨床特點(diǎn)有母系遺傳，即家系內(nèi)女性患者的子女均可能傳得此突變基因而得病，男性患者的于女均不得病，但不同家系子女患病率變異較大。臨床表現(xiàn)少散呈...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病以侵犯骨骼肌為主的綜合征其特點(diǎn)是骨骼肌極度不耐受疲勞，可發(fā)作性起病，也可漸進(jìn)性起病，首發(fā)癥狀為雙下肢或四肢無。病程中均出現(xiàn)四肢乏，多于運(yùn)動(dòng)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
1.線粒體肌病(mitochondrialmyopathy)：多在20歲時(shí)起病，也有兒童及中年起病，男女均受累，臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞，輕度活動(dòng)即...詳細(xì) »
- Q:
- A:
臨床表現(xiàn)因酶缺乏種類而異，最主要的綜合征有下列數(shù)種。(一)分型線粒體肌病按其主要受累部位及臨床經(jīng)過可分為：以侵犯骨骼肌為主的綜合征;以侵犯中樞神經(jīng)為主的綜合...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體基因突變糖尿病：臨床表現(xiàn)特點(diǎn)本病的臨床特點(diǎn)有①母系遺傳;即家系內(nèi)女性患者的子女均可能傳得此突變基因而得病，男性患者的于女均不得病，但不同家系子女患病率...詳細(xì) »
- Q:
- A:
(一)線粒體腦病伴乳酸酸中毒與卒中遺傳性線粒體腦肌病多于3—11歲起病，患兒在嬰兒時(shí)期正常.以后多有身材矮小和驚厥，有卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲，隨病程...詳細(xì) »
- Q:
- A:
①慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓(CPEO)首發(fā)癥狀為眼院下垂，全眼外肌癱瘓，雙側(cè)對稱或不對稱，伴有復(fù)視。②Kearns—Say—re綜合征(KSS)主要發(fā)現(xiàn)為20歲...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病的晚期會(huì)出現(xiàn)眼外肌麻痹，卒中，癲癇反復(fù)發(fā)作，肌陣攣等癥狀的，對于身體健康以及正常的生活影響極大，在治療上也是會(huì)出現(xiàn)困難的，一定要注意這個(gè)事情，具體...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體腦肌病是由于遺傳基因缺陷引起的，運(yùn)動(dòng)不耐受、小腦共濟(jì)失調(diào)、眼外肌麻痹等是該疾病比較多見的癥狀。該疾病發(fā)現(xiàn)后需要及時(shí)進(jìn)行治療，若一直長期不處理是會(huì)對肌肉...詳細(xì) »
- Q:
- A:
引起線粒體腦肌病的問題，主要是由于存在的腦部組織線粒體細(xì)胞的異常病變，導(dǎo)致的這種結(jié)構(gòu)改變的問題，容易引起頭痛頭暈，后期由于出現(xiàn)有腦組織的損傷，會(huì)出現(xiàn)有相應(yīng)的...詳細(xì) »