- Q:
- A:
你好！重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。肌營(yíng)養(yǎng)不良、神經(jīng)末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重癥肌無(wú)力。建議患者早日到正規(guī)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
病因；先天不足，后天失養(yǎng)。乙酰膽堿受體引起自身免疫性受體疾病的誘因由； 感染；細(xì)菌或病毒感染，可為治病誘因。 中毒；使用某些藥物，如鏈霉素，慶大霉素等，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點(diǎn)處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病，以肌肉易疲勞晨輕暮重為特點(diǎn)。這個(gè)疾病發(fā)病起來(lái)非常的厲害最好及時(shí)的到正規(guī)的醫(yī)院進(jìn)行手術(shù)治療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好！肌營(yíng)養(yǎng)不良、神經(jīng)末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重癥肌無(wú)力。患者的自身免疫系統(tǒng)異常是引發(fā)這種疾病的重要原因，也是最主要的。遺傳也是引發(fā)重癥肌無(wú)力的很重要原...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,首先重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉傳遞障礙的自身免疫性疾病.是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病，建議首先去醫(yī)院看一下，根據(jù)檢查的結(jié)果來(lái)做出治療方案。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好：重癥肌無(wú)力不是遺傳性疾病。病因有如下兩種：１、近年來(lái)根據(jù)超微結(jié)構(gòu)的研究發(fā)現(xiàn)，本病主要是突觸后膜乙酰膽鹼受體（AChR）發(fā)生的病變所致。２、很多臨床現(xiàn)象...詳細(xì) »
- Q:
- A:
切忌不要用安定等西藥催眠藥,最好要用中藥來(lái)做全面的調(diào)理.比如九味神安膠囊等,很好的臨床效果,現(xiàn)在很多專家做推薦使用.九味神安和谷維素片合用會(huì)有良好的協(xié)同作用...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好：上面醫(yī)生已經(jīng)解釋的很清楚了，在這里就不多說(shuō)明啦詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好！肌營(yíng)養(yǎng)不良、神經(jīng)末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重癥肌無(wú)力?；颊叩淖陨砻庖呦到y(tǒng)異常是引發(fā)這種疾病的重要原因，也是最主要的。遺傳也是引發(fā)重癥肌無(wú)力的很重要原...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你的情況應(yīng)該進(jìn)一步的檢查清楚原因才能治療的，現(xiàn)在可以與支持。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好：這病被認(rèn)為是最經(jīng)典的自身免疫性疾病，發(fā)病機(jī)制與自身抗體介導(dǎo)的AchR的損害有關(guān)。主要由AchR抗體介導(dǎo)，在細(xì)胞免疫和補(bǔ)體參與下突觸后膜的AchR被大量...詳細(xì) »
- Q:
- A:
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀。重癥肌無(wú)力少數(shù)可有家族史（家...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，導(dǎo)致兒童重癥肌無(wú)力的病因包括神經(jīng)系統(tǒng)病變，如腦性癱瘓、先天性小腦發(fā)育不良、嬰兒進(jìn)行性肌萎縮癥、脊髓腫瘤、多發(fā)性神經(jīng)炎等。嚴(yán)重營(yíng)養(yǎng)不良，維生素B，缺乏癥...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，你這種情況來(lái)說(shuō)是屬于一些慢性或是進(jìn)行性的疾病比較多見(jiàn)這種情況一般來(lái)說(shuō)建議你最好是檢查一下，做一下身體的全面檢查，懷疑可能是肌肉的痹證或是肌肉萎縮較為可...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，肌性無(wú)力是一種慢性的神經(jīng)系統(tǒng)的疾病，是一種自己的神經(jīng)和你的肌肉鏈接出現(xiàn)障礙的疾病，本病具有緩解和復(fù)發(fā)的癥狀，多發(fā)于各個(gè)年齡的層次。詳細(xì) »
- Q:
- A:
腓骨肌肉萎縮癥是一種遺傳性進(jìn)行性周?chē)窠?jīng)病變。病因不明，男性較女性多見(jiàn).最常見(jiàn)癥狀為早期跑步慢、腓骨肌、伸趾長(zhǎng)肌及足部小肌無(wú)力和萎縮，逐步發(fā)展至大腿下1/3...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，肌無(wú)力綜合征類似于重癥肌無(wú)力，它也是一種能引起肌無(wú)力的自身免疫性疾病，肌無(wú)力綜合征能單個(gè)出現(xiàn)，但通常作為某種癌癥，尤其是肺癌的伴隨癥狀而出現(xiàn)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好！肌營(yíng)養(yǎng)不良、神經(jīng)末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重癥肌無(wú)力?；颊叩淖陨砻庖呦到y(tǒng)異常是引發(fā)這種疾病的重要原因，也是最主要的。遺傳也是引發(fā)重癥肌無(wú)力的很重要原...詳細(xì) »
- Q:
- A:
重癥肌無(wú)力(myasthenia gravis，MG)是一種累及神經(jīng)-肌肉接頭處的突觸后膜的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致神經(jīng)-肌肉間興奮傳遞障礙，具有反復(fù)復(fù)發(fā)與緩解傾...詳細(xì) »
- Q:
- A:
現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)重癥肌無(wú)力的治療效果不錯(cuò)，通過(guò)修復(fù)受損和壞死的肌細(xì)胞（肌纖維），從而促進(jìn)肌組織的功能恢復(fù)，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼...詳細(xì) »
- Q:
- A:
1、營(yíng)養(yǎng)因素如果長(zhǎng)期營(yíng)養(yǎng)不足、勞累的話，體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)攝入不足，重癥肌無(wú)力就有可能發(fā)生。2、遺傳因素?fù)?jù)研究表明，導(dǎo)致重癥肌無(wú)力的因素與遺傳有很大的關(guān)系，但沒(méi)有確切...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好！重癥肌無(wú)力患者的自身免疫系統(tǒng)異常是引發(fā)這種疾病的重要原因，也是最主要的。遺傳也是引發(fā)重癥肌無(wú)力的很重要原因。重癥肌無(wú)力的病因還有一些外界的因素，主要包...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，肌無(wú)力綜合征的病因可能絕大部分是因?yàn)楹芏嗨幬锶缒撤N殺蟲(chóng)劑（有機(jī)磷農(nóng)藥）影響了神經(jīng)肌肉接頭。某些抗生素的大劑量使用能夠通過(guò)相同的途徑引起肌無(wú)力。詳細(xì) »
- Q:
- A:
以功能上來(lái)分類(一)儲(chǔ)存功能失調(diào)如膀胱容積變釁尿肌不穩(wěn)定尿道括約肌松弛.(二)排空功能失調(diào)如逼尿肌無(wú)力前列腺肥大尿道狹窄括約肌痙攣.二頻尿(一)尿液制造增加...詳細(xì) »
- Q:
- A:
重癥肌無(wú)力的病因至今尚不完全明確，綜合國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)，以往認(rèn)為與乙酰膽堿的合成或膽堿酯酶代謝過(guò)程紊亂及某些抗生素的毒性作用有關(guān)，近年來(lái)由于免疫學(xué)方面的研究進(jìn)展，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，MG病人外周血單個(gè)核細(xì)胞(MNC)腎上腺糖皮質(zhì)激素受體減少，血漿皮質(zhì)醇水平正常，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)提示腎上腺糖皮質(zhì)激素受體減少易促發(fā)EAMG。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好！肌營(yíng)養(yǎng)不良、神經(jīng)末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重癥肌無(wú)力?；颊叩淖陨砻庖呦到y(tǒng)異常是引發(fā)這種疾病的重要原因，也是最主要的。遺傳也是引發(fā)重癥肌無(wú)力的很重要原...詳細(xì) »
- Q:
- A:
此病的發(fā)生還與精神、食物污染有關(guān)系，還可與長(zhǎng)期營(yíng)養(yǎng)不良、勞累有關(guān)。然后也是有可能就是說(shuō)被病毒感染到了，然后就是患上了這個(gè)病，遺傳也是犯病的原因呢詳細(xì) »
- Q:
- A:
發(fā)病原因1.重癥肌無(wú)力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，其確切的發(fā)病機(jī)理目前仍不明確，但是有關(guān)該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關(guān)重癥肌無(wú)...詳細(xì) »