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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，患者出現(xiàn)腰疼且長(zhǎng)時(shí)間未愈較為復(fù)雜，可能由多種因素導(dǎo)致，如疾病本身、過度勞累、合并腰椎疾病、營(yíng)養(yǎng)不良、心理因素等。 1.疾病本身：重癥肌無力會(huì)影響肌肉功能，包括腰部肌肉，導(dǎo)致疼痛。治療常使用膽堿酯酶抑制劑如溴吡斯的明，免疫抑制劑如硫唑嘌呤、環(huán)孢素等。 2.過度勞累：長(zhǎng)期體力勞動(dòng)使腰部肌肉負(fù)擔(dān)過重。需注意休息，避免過度勞累。 3.合并腰椎疾?。喝缪甸g盤突出等?？赡苄栉锢碇委?、牽引或手術(shù)。 4.營(yíng)養(yǎng)不良：影響身體恢復(fù)。應(yīng)保證均衡飲食，補(bǔ)充蛋白質(zhì)、維生素等。 5.心理因素：長(zhǎng)期患病可能產(chǎn)生焦慮等情緒，間接加重癥狀。要保持良好心態(tài)。 總之，對(duì)于重癥肌無力患者出現(xiàn)的長(zhǎng)期腰疼，需要綜合考慮多種因素，采取針對(duì)性的治療和調(diào)理措施?；颊邞?yīng)及時(shí)就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和康復(fù)。

你好！患者的自身免疫系統(tǒng)異常是引發(fā)這種疾病的重要原因，也是最主要的。遺傳也是引發(fā)重癥肌無力的很重要原因。重癥肌無力的病因還有一些外界的因素，主要包括外界的環(huán)境以及飲食等因素。都是屬于重癥肌無力的病因。

你好！目前重癥肌無力被認(rèn)為是最經(jīng)典的自身免疫性疾病，發(fā)病機(jī)制與自身抗體介導(dǎo)的AchR的損害有關(guān)。主要由AchR抗體介導(dǎo)，在細(xì)胞免疫和補(bǔ)體參與下突觸后膜的AchR被大量破壞，不能產(chǎn)生足夠的終板電位，導(dǎo)致突觸后膜傳遞功能障礙而發(fā)生肌無力。針對(duì)AchR的免疫應(yīng)答與胸腺有著密切關(guān)系，MG患者中有65%-80%有胸腺增生，10%-20%伴發(fā)胸腺瘤。胸腺中的“肌樣細(xì)胞”具有AchR的抗原性，對(duì)AchR抗體的產(chǎn)生有促進(jìn)作用。

你好，MG病人外周血單個(gè)核細(xì)胞(MNC)腎上腺糖皮質(zhì)激素受體減少，血漿皮質(zhì)醇水平正常，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)提示腎上腺糖皮質(zhì)激素受體減少易促發(fā)EAMG。