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重癥肌無(wú)力怎么回事啊

重癥肌無(wú)力

飛奔至廁所…一身輕松后發(fā)現(xiàn)沒(méi)。有。紙。[汗][衰][抓狂]……瞬間閃現(xiàn)三個(gè)方案[思考][親親]一直接洗澡,順便[偷笑][酷]…二回去自己臥室拿(今天爸媽在一樓睡覺(jué),二樓沒(méi)人但要以奇怪的姿勢(shì)穿過(guò)室外陽(yáng)臺(tái),空臥室和小客廳)三打電話求救或在垃圾桶里尋找(玩笑啦)…猜猜我會(huì)用哪個(gè)方法[偷笑]…

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    孫占娟 主治醫(yī)師

    連云港市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    風(fēng)濕免疫科

    患者你好,橫紋肌無(wú)力;疲乏;日重暮輕;活動(dòng)后加重;休息后減輕;眼外肌麻痹;上眼瞼下垂;復(fù)視;吞咽困難;呼吸困難重癥肌無(wú)力是累及神經(jīng)肌肉接頭處,突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病,由于接頭處傳導(dǎo)的安全系數(shù)降低而致骨骼肌易疲勞和無(wú)力,臨床表現(xiàn)多樣,除橫紋肌無(wú)力外尚有內(nèi)臟表現(xiàn),使病人喪失勞動(dòng)力,甚至死亡。抗膽堿酯酶藥物;鹽酸胍;胸腺摘除術(shù);胸腺放療;胸腺免疫抑制療法;血漿置換以上回答希望對(duì)你有幫助,祝您健康。

    2018-11-22 18:09
  • 回答6

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    重癥肌無(wú)力是慢性病,需長(zhǎng)時(shí)間的治療,即使是經(jīng)過(guò)治療已達(dá)到臨床治愈,仍需堅(jiān)持1-2年的治療才能徹底治愈病情穩(wěn)定者,可以邊治療,邊讀書(shū)工作,青年可以結(jié)婚,女性也可以生育。

    2015-12-06 00:03
  • 回答5

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    一般是肌營(yíng)養(yǎng)不良、神經(jīng)末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重癥肌無(wú)力。你好,肌無(wú)力的發(fā)病與過(guò)度勞累有很大關(guān)系,該病患者往往與勞累過(guò)度,用眼過(guò)度,日夜操勞,或因奔波而起居失常,耗傷氣血,體質(zhì)下降外邪乘虛而入導(dǎo)致本病發(fā)生和發(fā)展,因此本病患者在恢復(fù)過(guò)程中,一定要起居有常,勞逸結(jié)合,只有這樣才能配合藥物治療,逐步增臺(tái)體質(zhì),早日恢復(fù)健康。

    2015-12-05 21:52
  • 回答4

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    男孩子得了重癥肌無(wú)力重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。重癥肌無(wú)力?的主要病理改變發(fā)生在神經(jīng)肌肉接頭,可見(jiàn)神經(jīng)肌肉接頭的突觸間隙加寬,突觸后膜皺褶變淺并且數(shù)量減少,免疫電鏡可見(jiàn)突觸后膜崩解,其上AchR明顯減少并且可見(jiàn)IgG-C3-AchR結(jié)合的免疫復(fù)合物沉積等。肌纖維本身變化不明顯,有時(shí)可見(jiàn)肌纖維凝固、壞死、腫脹。慢性病變可見(jiàn)肌萎縮。

    2015-12-05 11:18
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好!重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。

    2015-12-05 06:23
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    你好,首先重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉傳遞障礙的自身免疫性疾病.是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病,建議首先去醫(yī)院看一下,根據(jù)檢查的結(jié)果來(lái)做出治療方案。

    2015-12-05 02:23
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是重癥肌無(wú)力?   重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn),通常開(kāi)始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»

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