- Q:
- A:
治療越早效果越好的。詳細 »
- Q:
- A:
這需要手術(shù)矯正的。詳細 »
- Q:
- A:
血液透析和腎移植可延長已進入終末期腎臟病的本病患者的壽命，詳細 »
- Q:
- A:
男性超生理劑量睪酮替代治療，女性雌激素替代治療。詳細 »
- Q:
- A:
限制蛋白飲食可使神經(jīng)系統(tǒng)癥狀改善，血氨轉(zhuǎn)為正常，但呈現(xiàn)甘氨酸過多和中性粒細胞減少，最終酸中毒發(fā)生。詳細 »
- Q:
- A:
本癥與黃尿酸尿癥雖皆系犬尿氨酸酶缺陷所致，但本癥病人對維生素B6無反應(yīng)。用維生素B6治療不能改變色氨酸代謝物的排泄方式，但可減輕頭痛。詳細 »
- Q:
- A:
您好，現(xiàn)在多數(shù)降壓藥對肝功能影響都不大，但每個人對藥物的敏感性不一樣。有高血壓應(yīng)到當(dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院心血管內(nèi)科就診。建議高血壓患者飲食上首先要低鹽，嚴格控制食鹽的...詳細 »
- Q:
- A:
本病無有效方法治療，一般低脂飲食療法、使用降脂藥物和考來烯胺(消膽胺)不能有效的改變預(yù)后。血漿輸注可暫時逆轉(zhuǎn)異形紅細胞癥，并使紅細胞膜的膽固醇磷脂酰膽堿比率...詳細 »
- Q:
- A:
本病尚無特效治療。詳細 »
- Q:
- A:
男性最好外生殖器整形:修補尿道下裂或陰莖尿道成形術(shù)，如果睪丸位于腹股溝管內(nèi)，同時施行睪丸固定術(shù)。女性外生殖器整形:切除睪丸，施行陰蒂成形術(shù)，必要時施行陰道成...詳細 »
- Q:
- A:
您好，可嘗試予以甜菜堿(Betaine)，增加半胱氨酸(homocysteine)退回蛋胺酸(methionine，又稱甲硫丁胺酸)的重甲基化(remeth...詳細 »
- Q:
- A:
α1抗胰蛋白酶缺乏癥患者如果不治療易并發(fā)肝炎，膽汁淤積性黃疸，肝硬化，肝癌，肺氣腫，上消化道出血或肝昏迷等。詳細 »
- Q:
- A:
你好；谷丙轉(zhuǎn)氨酶，是肝功能檢查項目的一種，主要存在于肝臟、心臟和骨骼肌中。肝細胞或某些組織損傷或壞死，都會使血液中的谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高，臨床上有很多疾病可引起轉(zhuǎn)...詳細 »
- Q:
- A:
- Q:
- A:
磷酸脂酶過少癥目前尚無特效的治療方法。最好及時檢查，結(jié)合醫(yī)生對癥治療。詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的描述，需要咨詢轉(zhuǎn)氨酶升高問題。網(wǎng)絡(luò)存在局限，希望我的答復(fù)能夠?qū)δ阌兴鶐椭? 建議到醫(yī)院的兒科就診，需要詢問病史以后，根據(jù)病情來判斷咋沒升高的...詳細 »
- Q:
- A:
你好，需要治療，應(yīng)用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織，成功率最高。詳細 »
- Q:
- A:
你好，先天性異常纖溶酶原血癥患者若無臨床癥狀，勿需治療。有出血傾向的患者，可通過輸注血漿冷沉淀物和凍干人纖維蛋白原(纖維蛋白原)制劑等控制出血或做術(shù)前準備。...詳細 »
- Q:
- A:
由于G-6-PD缺乏癥所致的CNSHA患者，一般不需要治療，但在出現(xiàn)再障危象時輸血是救命的措施之一，切脾盡管偶爾可以使血紅蛋白濃度有輕度升高，但通常是無效的...詳細 »
- Q:
- A:
不用手術(shù)治療， G-6-PD缺乏癥為遺傳性缺陷，病因?qū)倩蛉毕?，目前尚無根治辦法。G-6-PD缺乏癥患者或雜合子妊娠或哺乳婦女應(yīng)避免服用可以誘導(dǎo)溶血發(fā)作的藥...詳細 »
- Q:
- A:
插管感染最有效的表皮葡萄球菌和其他凝固酶陰性的葡萄球菌感染的治療方法是拔除導(dǎo)管，應(yīng)用抗生素。菌血癥病人血培養(yǎng)陰性后仍需繼續(xù)應(yīng)用抗生素10～14天。可根據(jù)抗...詳細 »
- Q:
- A:
您好！葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥先天的可以通過輸血及使用糖皮質(zhì)激素可改善病情。切脾要慎重?；颊邞?yīng)禁食生熟蠶豆。治療以反復(fù)輸血及用糖皮質(zhì)激素為主。藥物誘發(fā)的...詳細 »
- Q:
- A:
您好；這情況考慮問題不大，可以慢慢恢復(fù)的，不必擔(dān)心的，建議你可以定期復(fù)查的，平時注意休息，加強營養(yǎng)，祝您健康。詳細 »
- Q:
- A:
您好！酶缺陷或酶缺乏癥迄今尚無有效治療方法，酶替代和基因治療法正在研究中。培養(yǎng)羊水細胞可供進行酶活性測定，便于產(chǎn)前診斷。詳細 »
- Q:
- A:
你好，可以治療，應(yīng)用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織，成功率最高。詳細 »
- Q:
- A:
由于G-6-PD缺乏癥所致的CNSHA患者，一般不需要治療，但在出現(xiàn)再障危象時輸血是救命的措施之一，切脾盡管偶爾可以使血紅蛋白濃度有輕度升高，但通常是無效的...詳細 »
- Q:
- A:
您好！酶缺陷或酶缺乏癥需要治療，但是迄今尚無有效治療方法，酶替代和基因治療法正在研究中。詳細 »
- Q:
- A:
您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥如果不治療會出現(xiàn)黃疸、血紅蛋白尿,貧血、黃疸、脾腫大,少尿、無尿、酸中毒和急性腎衰竭等。詳細 »
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- A:
G-6-PD缺乏癥為遺傳性缺陷，病因?qū)倩蛉毕?，目前尚無根治辦法。由于G-6-PD缺乏癥所致的CNSHA患者，一般不需要治療，但在出現(xiàn)再障危象時輸血是救命...詳細 »
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- A:
您好！酶缺陷或酶缺乏癥不可以做手術(shù)，這是遺傳性疾病，若因遺傳缺陷造成某個酶缺損，或其它原因造成酶的活性減弱，均可導(dǎo)致該酶催化的反應(yīng)異常，使物質(zhì)代謝紊亂，甚至...詳細 »