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脯肽酶缺乏癥是一種罕見的遺傳性疾病，由于基因突變導致脯肽酶活性降低或缺失。治療方法包括飲食調整、藥物治療、對癥治療等。 1.飲食調整：保證營養(yǎng)均衡，增加富含蛋白質、維生素和礦物質的食物攝入。 2.藥物治療：使用免疫調節(jié)劑如環(huán)孢素、他克莫司等，改善免疫功能。補充維生素 C、維生素 E 等抗氧化劑，減輕氧化應激損傷。 3.對癥治療：針對患者出現(xiàn)的具體癥狀進行治療。如存在感染，使用抗生素如阿莫西林、頭孢呋辛等抗感染；若有貧血，可補充鐵劑、促紅細胞生成素等。 4.基因治療：處于研究階段，有望從根本上解決基因缺陷問題。 5.定期復查：監(jiān)測血常規(guī)、肝腎功能等指標，評估治療效果和病情變化。 脯肽酶缺乏癥的治療需要綜合多種方法，患者應在醫(yī)生的指導下進行規(guī)范治療，并保持良好的生活習慣。

本病尚無特效治療。