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- A:
你好，點(diǎn)狀軟骨發(fā)育不良的癥狀為四肢近端短，多發(fā)性關(guān)節(jié)攣縮，白內(nèi)障，頭小，智能低下，脊柱側(cè)凸，雙側(cè)視神經(jīng)萎縮，肌張力低。小腦功能障礙。下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元缺損。詳細(xì) »
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臨床表現(xiàn)特定閱讀障礙是學(xué)習(xí)技能發(fā)育障礙中的一種，主要特征為閱瀆障礙。這種閱讀障礙是一種詞的識(shí)別技能及閱讀理解的明顯的發(fā)育障礙，并且是不能以智齡低、智力障礙，...詳細(xì) »
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你好，頜面骨發(fā)育不全的癥狀表現(xiàn)：反先天愚型樣的傾斜瞼裂，頜面骨發(fā)育不全的表現(xiàn)為顴骨發(fā)育不全，口大，頦小，耳道贅物或凹陷，外耳道缺如，耳聾。詳細(xì) »
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您好，臨床表現(xiàn)體質(zhì)性青春發(fā)育延遲是生長(zhǎng)遲緩中最常見的原因(1/3以上)，以男孩為多見。生長(zhǎng)出生時(shí)身長(zhǎng)、體重正常。4～12個(gè)月生長(zhǎng)速度正常。1-2歲內(nèi)生長(zhǎng)速度...詳細(xì) »
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支氣管肺發(fā)育不良的臨床表現(xiàn)為早產(chǎn)嬰透明膜病后或遷延不愈或好轉(zhuǎn)后又出現(xiàn)呼吸窘迫及缺氧，面色蒼白、出汗、嗜睡、嘔吐、干咳、氣促、發(fā)紺、呼吸困難。輕度肋間隙凹陷，...詳細(xì) »
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內(nèi)因性均稱型胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩胎兒的體重、頭徑、身高相稱，但比孕周小，各器官細(xì)胞數(shù)少、腦重量輕，半數(shù)新生兒有畸形，危及生存，外因性不勻稱型胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩妊娠...詳細(xì) »
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內(nèi)因性均稱型胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩屬于原發(fā)性宮內(nèi)發(fā)育遲緩，抑制生長(zhǎng)的因素在受孕時(shí)或在妊娠早期，致胎兒內(nèi)部異常，或由遺傳因素引起。特點(diǎn)體重、身長(zhǎng)、頭徑均相稱，但小于...詳細(xì) »
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16歲無性征發(fā)育，18歲無月經(jīng)伴性征發(fā)育不良。Deuhurst更提出男孩16歲不出現(xiàn)第二性征發(fā)育，女孩15歲不出現(xiàn)第二性征發(fā)育可稱青春期與性發(fā)育遲緩。盡管年...詳細(xì) »
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癥狀表現(xiàn) 肝郁型外型多消瘦，面色黃而青氣隱隱，性格孤僻，鼻間青筋微露，時(shí)欲嘆息，納差，脅腹脹痛，經(jīng)行欠暢，經(jīng)前乳脹，痛經(jīng)，經(jīng)色暗，若肝郁而有火者，常見性格急...詳細(xì) »
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您好，先天性胸腺發(fā)育不良的臨床表現(xiàn):出生后即可出現(xiàn)：特殊面貌，如眼距過寬、下頜過小、耳郭低位等畸形;頑固的低血鈣搐搦癥。單純補(bǔ)鈣不能糾正之;主動(dòng)脈弓異常，如...詳細(xì) »
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左心發(fā)育不良綜合征的臨床表現(xiàn)癥狀通常于出生后數(shù)小時(shí)到數(shù)日內(nèi)，急劇發(fā)生心力衰竭，出現(xiàn)呼吸困難、發(fā)紺、脈搏減弱等。呼吸困難出現(xiàn)最早，為必有的癥狀，常有明顯的呼吸...詳細(xì) »
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子宮發(fā)育不良的臨床表現(xiàn)子宮較一般成年婦女小，有時(shí)極度前屈或后屈，陰道段宮頸呈圓錐狀，子宮頸相對(duì)較長(zhǎng)，宮頸和宮體之比為11或32，幼稚形子宮因其發(fā)育程度不同而...詳細(xì) »
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醫(yī)生建議：一般胎兒停止發(fā)育的話會(huì)有羊水流出來的，部分會(huì)有陰道出血的情況出現(xiàn)追問:如果沒有這些情況，還有孕吐，是不是就不用擔(dān)心這個(gè)問題醫(yī)生回答:是地需要定期復(fù)...詳細(xì) »
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視網(wǎng)膜色素變性、肥胖、智能發(fā)育不全綜合征癥狀表現(xiàn)為M、肥胖、性幼稚、脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜營(yíng)養(yǎng)不良和并指或多指。每病例僅表現(xiàn)部分異常，各例間交互重疊。另可有小頭、先...詳細(xì) »
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嗅覺缺失與性腺發(fā)育不良綜合征癥狀，嗅覺缺失與性腺發(fā)育不良綜合征的癥狀為自幼嗅覺缺失或減退。典型病例兼有嗅覺缺失和促性腺激素分泌不足所致性腺發(fā)育不良;男性睪丸...詳細(xì) »
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少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全治療主要是加強(qiáng)智能訓(xùn)練。詳細(xì) »
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你好，巨角膜智能發(fā)育不全的癥狀表現(xiàn)：巨角膜智能發(fā)育不全患者身材矮小，顱面畸形，額突，鼻梁塌平，角膜巨大，多種虹膜異常，上唇很長(zhǎng)，合并內(nèi)臟畸形者少見，可有外生...詳細(xì) »
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你好，遺傳性家族性顱面骨發(fā)育不全的癥狀表現(xiàn)：凸頷，下唇低垂，上唇短，鸚鵡嘴樣鼻，眼突，頭短呈船狀或三角頭，顱縫早閉，顱內(nèi)壓增高，智能缺陷，癲癇發(fā)作。詳細(xì) »
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少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全發(fā)病機(jī)理不明。呈XR遺傳，少數(shù)男性基因攜帶者可完全不顯。詳細(xì) »
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你好，眼耳脊椎發(fā)育不良癥的癥狀表現(xiàn)：眼耳脊椎發(fā)育不良癥的癥狀為不對(duì)稱的小耳，軀體巨大，下頜骨發(fā)育不全，上瞼缺損，眼球上皮樣囊腫。詳細(xì) »
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你好，胼胝體發(fā)育不全的癥狀表現(xiàn)：可無癥狀。病兒的主要臨床表現(xiàn)多為智能低下、抽搐、長(zhǎng)束受損、視神經(jīng)萎縮、視神經(jīng)或虹膜缺失。常見表現(xiàn)是眼距過寬，耳畸形和下頷骨發(fā)...詳細(xì) »
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您好，智能發(fā)育不全-癲癇-魚鱗癬綜合征癥狀的表現(xiàn)：為先天性四肢側(cè)面的魚鱗癬，軀體矮小，四肢細(xì)長(zhǎng)伴蜘蛛樣指(趾)，牙齒生長(zhǎng)緩慢?？捎猩称鞴侔l(fā)育不全，性幼稚，...詳細(xì) »
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少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全治療主要是加強(qiáng)智能訓(xùn)練。詳細(xì) »
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遺傳性多囊性骨發(fā)育異常伴進(jìn)行性癡呆癥狀，臨床表現(xiàn)為20—30歲起病，首先是腕、踝部的束帶樣腫瘤，易發(fā)骨折，神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)錐體束損害的體征。后出現(xiàn)精神癥狀，記憶...詳細(xì) »
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少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全除嚴(yán)重MR外無明顯畸形及神經(jīng)系統(tǒng)改變，發(fā)生率不詳。又稱Renpenning綜合征.詳細(xì) »
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少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全檢查有體檢和各種生化常規(guī)檢查.詳細(xì) »
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男性乳房發(fā)育(中醫(yī))本病分兩個(gè)類型，即生理性與病理性的男性乳房發(fā)育，生理性男性乳房發(fā)育者多見于新生兒、青春期、更年期，如青春期男子約70%有乳房增大，但可不...詳細(xì) »
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你好，多骨纖維發(fā)育不良的癥狀表現(xiàn)：骨損害以灶性病變?yōu)橹?。灶性病變處由纖維結(jié)締組織和散在的未成熟的交織骨骨片和軟骨組織結(jié)節(jié)組成。骨損害常以骨髓腔向骨皮質(zhì)膨脹，...詳細(xì) »
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你好，點(diǎn)狀骨骺發(fā)育異常的癥狀表現(xiàn)：隱性遺傳：患兒的許多椎體上有一條垂直的透光條，四肢縮短較為對(duì)稱，肱骨及股骨縮短更明顯，干骺端不規(guī)則，骨骺鈣化明顯延遲及破壞...詳細(xì) »
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你好，神經(jīng)發(fā)育遲滯的癥狀表現(xiàn)：定向力障礙、記憶力障礙、智力發(fā)育遲緩、智力減低。詳細(xì) »