- Q:
- A:
遺傳性干癟紅細胞增多癥的病因主要在于細胞內(nèi)鉀大量外滲，雖然Na-K ATP酶活性增加2～6倍，鈉的存留仍不能代償鉀的丟失。細胞陽離子含量及水分減少，細胞脫水...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的病因的分子遺傳學異常有：膜收縮蛋白僅鏈基因異常(稱為僅HE突變)、膜收縮蛋白僅鏈低表達等位基因(稱為膜收縮蛋白B鏈基因異常、蛋白異...詳細 »
- Q:
- A:
一、遺傳性口形紅細胞增多癥的病因為常染色體顯性遺傳性溶血性貧血，口形紅細胞增多癥的基本缺陷尚不清楚，在體外可用增加胞膜內(nèi)層膜面積的藥物使正常紅細胞變?yōu)榭谛危?..詳細 »
- Q:
- A:
你好，新生兒紅細胞增多癥是血中紅細胞數(shù)量異常增高的現(xiàn)象，紅細胞增多癥引起血粘滯性增加，小血管內(nèi)血流的速度減慢，嚴重時可形成血栓。過期產(chǎn)兒或母親有高血壓、吸煙...詳細 »
- Q:
- A:
你好，新生兒紅細胞增多癥-高黏滯度綜合征應注意了解患者過往病史。與其病相關因素有圍產(chǎn)因素、環(huán)境因素、生后臍帶結(jié)扎時間。本病病因主要可分為主動型及被動型兩大類...詳細 »
- Q:
- A:
你好：舞蹈病樣動作常發(fā)生于鏈球菌感染后，為急性風濕熱中的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。病變主要影響大腦皮層、基底節(jié)及小腦，由錐體外系功能失調(diào)所致。詳細 »
- Q:
- A:
你好，新生兒紅細胞增多癥-高黏滯度綜合征是新生兒期常見的問題，其確切的病因、病理生理、治療及預后仍不清楚，新生兒紅細胞增多癥和高黏滯度綜合征不是同義名稱，因...詳細 »
- Q:
- A:
您好，真性紅細胞增多癥是一種骨髓增殖性疾病，由于造血干細胞的克隆性增殖導致紅細胞過度生成，從而引起一系列臨床表現(xiàn)。詳細 »
- Q:
- A:
您好，真性紅細胞增多癥的病因包括家庭遺傳易感性、電離輻射、職業(yè)接觸毒物和病毒等病因。詳細 »
- Q:
- A:
你好，男女均可患病。病程長短不一，長者可達一、二十年。首發(fā)癥狀常為人格和行為改變。主要表現(xiàn)為舞蹈手足徐動癥，最初出現(xiàn)動作笨拙，擠眉弄眼，搖頭聳肩，隨后出現(xiàn)四...詳細 »
- Q:
- A:
你好！遺傳性橢圓形紅細胞增多癥，是一組異質(zhì)性家族遺傳性溶血性疾病,特點是外周血中存在大量的橢圓形成熟紅細胞。目前認為HE是一組由于紅細胞膜蛋白分子異常而引起...詳細 »
- Q:
- A:
手抖分為生理性手抖和病理性手抖;生理性手抖動的幅度小而速度快多在靜止時出現(xiàn)是一種細小的、快速的、無規(guī)律的抖動生理性手抖常在精神緊張、恐懼、情緒激動、劇痛及極...詳細 »
- Q:
- A:
你好，為常染色體顯性遺傳病，基因定位于常染色體4p16.3，基因產(chǎn)物為亨延頓素(Huntingtin)，病理為尾核萎縮，其次是殼核，基白球，神經(jīng)細胞變性和脫...詳細 »
- Q:
- A:
紅細胞和血紅蛋白高出正常水平,分為生理性的和病理性的,生理性的增高主要見于高原反應,大量出汗等導致的血液濃縮出現(xiàn)的相對性的增高；病理性的可以見于某些心臟疾患...詳細 »
- Q:
- A:
真性紅細胞增多癥：1，一時性增多，常見于嚴重脫水，嚴重燒傷及休克等。2，肺原性心臟病，先天性心臟病，慢性一氧化碳中毒。3，高山居民，由于空氣稀薄而缺氧，可引...詳細 »
- Q:
- A:
你好，由于血容量增加，眼底所有血管不僅會擴張而且還會加長。視網(wǎng)膜血管因局限于視網(wǎng)膜范圍，增長的血管變得迂曲，其中以靜脈更為顯著。高度擴張迂曲的靜脈，血柱呈暗...詳細 »
- Q:
- A:
你好，普遍認為神經(jīng)棘紅細胞增多癥是一種罕見遺傳病，其中以共濟失調(diào)為主類型，呈常染色體隱性遺傳，以多動為主類型，呈常染色體顯性遺傳，偶有散發(fā)病例。也有人認為可...詳細 »
- Q:
- A:
您好，糖尿病患者應避免在太熱和太冷的天氣運動，要養(yǎng)成每天睡前及運動后檢查雙腳的習慣，看看足下有無受傷、破皮或長水泡建議一般在餐后1—2小時運動較佳；使用胰島...詳細 »
- Q:
- A:
你好通過你的咨詢考慮需要檢查是否存在真性紅細胞增多癥具體方案應該遵醫(yī)囑治療詳細 »
- Q:
- A:
你好，慢性進行性舞蹈病又名遺傳性舞蹈病，呈常染色體顯性遺傳。常中年起病，臨床特征為慢性進行性舞蹈樣動作，進行性癡呆。本病常于30～50歲間隱匿起病，男女均可...詳細 »
- Q:
- A:
尿液里的紅細胞增多就是血尿，血尿的原因很多。泌尿系統(tǒng)的感染，結(jié)石，腫瘤，畸形都會出現(xiàn)血尿。具體是什么原因引起的，要進行逐一檢查，建議到醫(yī)院檢查確診。醫(yī)生詢問...詳細 »
- Q:
- A:
您好，又名Lcvine—critchlcy綜合征，是一種罕見的全身舞蹈樣運動、血棘紅細胞增多，可伴自咬、癲癇和精神異常的遺傳病。發(fā)病機理不明。尾狀核和蒼白球...詳細 »
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病又稱良性家族性舞蹈病。本病為常染色體顯性遺傳病，較少見。起病于嬰兒期或兒童期。良性遺傳性舞蹈病的病因為為常染色體顯性遺傳病，較少見。詳細 »
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病的病因為為常染色體顯性遺傳病，較少見。詳細 »
- Q:
- A:
您好：根據(jù)您所提供資料考慮真性紅細胞增多癥診斷真性紅細胞增多癥屬于骨髓增殖性疾病范圍，可表現(xiàn)為以紅細胞增高為主的全血細胞增高。單純的紅細胞增多癥為良性造血干...詳細 »
- Q:
- A:
繼發(fā)性紅細胞增多癥主要由于組織缺氧，致紅細胞生成素的分泌代償性增多；或由于發(fā)生可以產(chǎn)生紅細胞生成素的良性或惡性腫瘤以及服用促使紅細胞生成素產(chǎn)生增多的激素制劑...詳細 »
- Q:
- A:
繼發(fā)于嚴重肝臟疾患的棘刺紅細胞增多癥并不常見，多繼發(fā)于酒精性肝硬化及其他肝臟疾病的晚期。棘刺紅細胞的出現(xiàn)，提示肝臟疾患嚴重，預后不良，大多數(shù)患者將于數(shù)周或數(shù)...詳細 »