- Q:
- A:
獻血，臺港亦稱捐血，是指獻血者自愿捐獻全血、血漿或血液成分，而不收取任何報酬（但在一些情況下會贈送紀念品）。根據(jù)你的情況，只要身體健康，染色體異常是不影響獻...詳細»
- Q:
- A:
檢查孕婦尿是看不出男女的，只要檢查胎兒的排出物，或者羊水穿刺檢查可以鑒別男女。你好，單純檢查男女檢查染色體一般沒有必要，如果想知道男女，可以等懷孕3個月以后...詳細»
- Q:
- A:
你好，備注分娩臍帶血復查就是用臍帶血檢測的染色體。備注分娩臍帶血復查，就是用臍帶血檢測的染色體。詳細»
- Q:
- A:
你好，最好生殖科。但是如果是單純?yōu)榱瞬檫@個，隨便掛個科就可以。你好，最好生殖科。但是如果是單純?yōu)榱瞬檫@個，隨便掛個科就可以。詳細»
- Q:
- A:
畸形的原因有很多，比如孕早期接觸有毒物質、染色體異常、精子畸形等等。您的情況建議您和您的愛人到醫(yī)院做系統(tǒng)的檢查，如果都正常是可以要孩子的。醫(yī)生詢問：第一次畸...詳細»
- Q:
- A:
你好，針對你說的這種屬于應該染色體遺傳病，多了一條染色體，生下來的孩子可能有遺傳癥狀染色體異常病是有一定幾率的，并且染色體遺傳病大多數(shù)是不能治好的，建議你還...詳細»
- Q:
- A:
遺傳疾病具有先天性和終生性，遺傳疾病一般治愈的機會較低，經(jīng)過檢查發(fā)現(xiàn)有嚴重疾病時，盡快中止妊娠。治療染色體異常性不孕常用的西醫(yī)療法和中醫(yī)療法。詳細»
- Q:
- A:
您好：您這種情況屬于胎停育，導致胎停育的原因有很多，有免疫性因素、遺傳性因素、感染性因素、內(nèi)分泌性因素、解剖因素等。一般情況下第一次懷孕即出現(xiàn)胎停育，如果找...詳細»
- Q:
- A:
您好你說的情況有生育的可能，但幾率較低。需要去醫(yī)院做詳細的檢查治療。祝你健康詳細»
- Q:
- A:
你好！是異常染色體。對生育有影響，易導致胎兒畸形。詳細»
- Q:
- A:
染色體綜合癥是指遺傳基因染色體疾病!建議盡快到醫(yī)院進行全面治療!它包括21-三體綜合征又稱先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見的一...詳細»
- Q:
- A:
你好這個腫瘤都存在一定的遺傳機率但是非常小的！積極進行觀察。詳細»
- Q:
- A:
對于河北染色體檢查價格的問題你一定要重視,你提到河北染色體檢查價格為你解答如下。在臨床上，做染色體檢查前雙方如果以前有相關檢查比如精液、基礎內(nèi)分泌激素檢測、...詳細»
- Q:
- A:
你好，最好是看看是否有表達的情況根據(jù)您的上述情況，如果已經(jīng)表達的話可能是沒有辦法緩解的詳細»
- Q:
- A:
現(xiàn)在醫(yī)學上一般不能治療。現(xiàn)在醫(yī)學上一般不能治療。染色體不正?，F(xiàn)在還很難解決。詳細»
- Q:
- A:
您是唐氏篩查異常而后做的染色體檢測吧。染色體檢測發(fā)現(xiàn)13,18,21及性染色體數(shù)目未見異常，就是說可以排除13、18、21三體綜合癥的可能。也就是說沒有胎兒...詳細»
- Q:
- A:
你好根據(jù)你的描述你的情況建議進一步檢查現(xiàn)在的結果不能確定什么的建議進一步檢查看孩子的發(fā)育情況再定詳細»
- Q:
- A:
染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因子??植物凝集素（PHA）作用下經(jīng)37℃,72小時培養(yǎng),獲得大量分裂細胞,然后加入秋水仙素使進行分裂的細胞停止于分裂中...詳細»
- Q:
- A:
你好，羊水穿刺檢查是產(chǎn)前診斷的一種方法，適合中期妊娠的產(chǎn)前診斷。羊水穿刺目前是最行之有效的排畸方法，一般結果都是很準確的，這說明胎兒是健康的，不用擔心，祝你...詳細»
- Q:
- A:
21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病。顧名思義，該病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障...詳細»
- Q:
- A:
您好!孕婦在孕早期的時候,如果心情不好,情緒不安,有可能導致胎兒口唇畸變,出現(xiàn)腭裂或唇裂.另外環(huán)境因素主要指胚胎生長發(fā)育的環(huán)境而言,母體的整個生理狀態(tài)即構成...詳細»
- Q:
- A:
你好，導致胎停育的原因有很多,有免疫性因素,遺傳性因素,感染性因素,內(nèi)分泌性因素,解剖因素等。一般情況下第一次懷孕即出現(xiàn)胎停育,如果找不到病因的話,以后再不...詳細»
- Q:
- A:
你好，這是不一定的，要看具體是哪條染色體的問題。你好，一般染色體出現(xiàn)異常是會影響到胎兒發(fā)育的，自然流產(chǎn)，胎停等詳細»
- Q:
- A:
你好建議你做個耳朵的CT看內(nèi)耳畸形CT比MRI好.另外MRI的內(nèi)聽道面聽神經(jīng)的斜矢狀位重建看看聽神經(jīng)發(fā)育情況.這個費用問題最好向醫(yī)院詢問因為地區(qū)不一樣醫(yī)院的...詳細»
- Q:
- A:
查的染色體報告一般看染色體總數(shù)，性染色體，以及染色體形態(tài)。一般檢查過后醫(yī)生會告訴你染色體正常與否，您的習慣性流產(chǎn)可能由多種原因引起，如果不是遺傳問題，您可以...詳細»
- Q:
- A:
你好懷孕6個月發(fā)現(xiàn)胎兒室間隔缺損需要做染色體檢查可以羊水穿刺檢查判斷。詳細»
- Q:
- A:
病情分析：這沒有辦法，基因治療目前還沒有開展只能控制癥狀，就根本治療的話，沒有辦法.詳細»