- Q:
- A:
您好：染色體引起的流產(chǎn)是無法治療的，可以考慮做試管嬰兒。祝您健康！E詳細(xì)»
- Q:
- A:
咨詢者問喝鹽水對檢查染色體有沒有異常。您好，喝了淡鹽水對檢查染色體是沒有什么影響的，祝您健康。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好：首先引起胎停育的原因很多，有染色體異常,血型不合問題,子宮畸形,或者是刮宮后導(dǎo)致子宮內(nèi)膜嚴(yán)重?fù)p傷,精子問題,感染、放射線，裝修中毒等等。建議您計劃下次...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好上述的檢查結(jié)果是不正常的，需要注意在B超檢查一下看一下發(fā)育才可以的詳細(xì)»
- Q:
- A:
是可以繼續(xù)妊娠的做好產(chǎn)檢工作，密切留意胎兒發(fā)育情況。在妊娠22-26周到醫(yī)院做個四維彩超產(chǎn)前排畸建議孕婦最好少用電腦、少看電視，如果不得不用電腦時，要保證2...詳細(xì)»
- Q:
- A:
染色體異常具體包括染色體數(shù)目異常，如非整倍體、多倍體；結(jié)構(gòu)異常，如斷裂、缺失、易位等。染色體異?？梢鹛夯?，發(fā)育異常，流產(chǎn)，早產(chǎn)等情況。針對染色體異常的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
流產(chǎn)的原因較多，主要是考慮為血液的染色體的病變造成的建議及時的進(jìn)行血液的檢查，及時的而進(jìn)行精子和卵子的檢查確診詳細(xì)»
- Q:
- A:
教材中講的減數(shù)分裂是以二倍體生物為例的，所以就存在經(jīng)過減數(shù)第一次分裂后由于同源染色體的分離，形成的次級精母細(xì)胞和次級卵母細(xì)胞等中無同源染色體。但同源四倍體經(jīng)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好！關(guān)于染色體多一條的問題是與孩子父母雙方有關(guān)的，基因是隨機(jī)搭配的。我建議你最好先去醫(yī)院做一次染色體檢查，包括你的愛人，因為孩子染色體上的基因是由于你們兩...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好：染色體異常是無法治療的,如果是男性染色體問題可以通過輔助生殖技術(shù)試孕,采取精子庫的精子,而女方染色體問題則無法生育.祝您健康!詳細(xì)»
- Q:
- A:
你前兩項稍微有點異常,但是問題不大.唐氏篩查中的高?；虻臀Ｖ皇且环N可能性,即便檢查出是高危來,也不一定會懷上唐氏胎兒,現(xiàn)在唐氏篩查準(zhǔn)確率較低.唐氏綜合癥中的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好：發(fā)現(xiàn)常染色體畸變是不能喝酒的了，因為喝酒飲酒可使心肌纖維變性，失去彈性，心臟擴(kuò)大，膽固醇增高。動脈硬化，發(fā)生冠心病，高血壓，腦血管意外。所以為了健康，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，這個做染色體檢查的費(fèi)用具體是視醫(yī)院來定的，每個醫(yī)院收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)不一樣。你好，做染色體檢查，是需靜脈采血檢查的，費(fèi)用一般是600元/人，如果醫(yī)院人較多的情況...詳細(xì)»
- Q:
- A:
總費(fèi)用不會超過600（包括正常的掛號費(fèi)化驗費(fèi)等）。做好心理準(zhǔn)備。祝健康快樂幸福。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，染色體是基因的載體，染色體病即染色體異常，故而導(dǎo)致基因表達(dá)異常，機(jī)體發(fā)育異常。染色體發(fā)育不全治療困難，療效不滿意，所以預(yù)防顯得尤為重要。預(yù)防措施包括推...詳細(xì)»
- Q:
- A:
染色體每個人都有一般都是正常的可以生出正常的寶寶QB詳細(xì)»
- Q:
- A:
這些先天基因的問題是沒法治療的。你好，這種情況要孩子的話又可能會出現(xiàn)畸形兒，要做好檢查。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，你的情況屬于有不良孕史，孕前應(yīng)該查你說的染色體，看是不是染色體有問題，但是現(xiàn)在你應(yīng)經(jīng)懷孕了，關(guān)鍵是要做好排畸檢查，當(dāng)然你說的病毒torch檢查一下也行...詳細(xì)»
- Q:
- A:
染色體異常的原因1、男性也可能造成胚胎染色體異常的原因：男性長期服用藥物，是會影響精子品質(zhì)，并造成胎兒之不良影響。在正常情況下，睪丸組織與流經(jīng)睪丸的血液之間...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，您的檢查結(jié)果是不正常的，46，XY是男性正常的核型，女性正常核型為46，XX報告可能有誤，建議咨詢檢查醫(yī)生，這個是不大可能的詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好：精子成活率低或運(yùn)動功能差，往往有很多病因：感染、內(nèi)分泌、免疫或精索靜脈曲張等，也不排除與染色體有關(guān)系，但這并不能完全來肯定。而如果受孕了，可以到婦產(chǎn)醫(yī)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的描述，你的染色體異常并不是說你的染色體異常就一定會傳給孩子，只是幾率比普通人大，建議你懷孕期間經(jīng)常去做產(chǎn)檢，還要做孩子的羊水檢查詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好：一般影響不大。根據(jù)您的年齡看建議盡早懷孕為好。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好!此情況建議進(jìn)行系統(tǒng)檢查及治療觀察詳細(xì)»
- Q:
- A:
本病是由于在人體內(nèi)X染色體的形成過程中的突變所導(dǎo)致。在X染色體的一段DNA，由于遺傳的關(guān)系有時會發(fā)生改變。一種為完全改變，另一種為DNA過度甲基化。如果這兩...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好這樣的情況一般是不可以做試管的詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好！唐氏篩查就是看胎兒患有唐氏癥的概率大小，一般臨界值為1/275，不過不同機(jī)構(gòu)標(biāo)準(zhǔn)不太一樣，1/700算是基本正常的。唐氏篩查的話，一般準(zhǔn)確率只有65%...詳細(xì)»