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- A:
需要結合你的癥狀來綜合分析的。如果是隱形突變，不會造成疾病的發(fā)生的，建議密切觀察，及時做好檢查。詳細 »
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- A:
朋友你好,根據(jù)你的提問,去北京3甲醫(yī)院治療.祝早日康復,謝謝對我們的支持有問題及時和我們聯(lián)系.詳細 »
- Q:
- A:
纖維瘤（fibroma）多見于皮下生長緩慢一般較羞緣清楚表面光滑質地較硬可以推動.若混有其他成分則成為纖維肌瘤纖維腺瘤纖維脂肪瘤等.纖維瘤尤其是腹壁肌肉內(nèi)的...詳細 »
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- A:
你好，唐氏篩查只是高度提示該寶寶患有21-三體綜合癥的概率較高，具體多大的概率無法計算出。只有通過檢測您和您愛人的染色體，才可以大體估算患病風險。21-三體...詳細 »
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- A:
檢查基因一般是需要1000元左右，及時的去醫(yī)院復診檢查一下看看就建議進一步的確診治療的。 詳細 »
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- A:
你好：有一定的可能，但是目前這樣的方法還沒有什么投入到臨床。詳細 »
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- A:
你好遺傳性壓力易感性周圍神經(jīng)病HNLP又稱臘腸體樣周圍神經(jīng)病家族性復發(fā)性多神經(jīng)病1947年由DeJong首先報道其主要臨床特征是在輕微的機械損害和壓迫的情況...詳細 »
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- A:
你好，可以結婚的，但一般建議病情穩(wěn)定后停藥半年后再考慮要小孩，癲癇病通過正確的治療，大多數(shù)癲癇患者是可以治愈的，預后是良好的。癲癇有許多類型，癲癇的治療目前...詳細 »
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- A:
普通人補充很少的葉酸就可以了，但是由于你個體差異，導致需要比別人服用更多的葉酸，如果是你因為缺乏葉酸，可能導致了流產(chǎn)！很多人懷孕沒吃葉酸孩子也發(fā)育正常，有些...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳病的檢查診斷：神繹系統(tǒng)遺傳病的診斷依賴于病史、癥狀、體征及影像、電生理和生化等輔助檢查，尤其是部分特征性表現(xiàn)更有助于診斷；同時，特殊的遺傳學診斷手...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這種情況可以到當?shù)蒯t(yī)院做一下性激素六項檢查，只要性激素正常，是不用特殊處理的！詳細 »
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- A:
病情分析：干細胞移植治療小腦共濟失調(diào)在臨床應用，已經(jīng)收到了比較好的效果，大部分病人癥狀可以得到一定的緩解！一般需要幾個療程！每種治療都有一些副作用，但是總體...詳細 »
- Q:
- A:
恩你遇到的情況臨床上不是沒遇到過你好，擴大針或是拔髓針折斷一般是可以用專業(yè)的器械給夾出來的前提是跟管很粗大所以一般的器械針折斷根管治療就選擇塑化治療不必太擔...詳細 »
- Q:
- A:
恩你遇到的情況臨床上不是沒遇到過你好，擴大針或是拔髓針折斷一般是可以用專業(yè)的器械給夾出來的前提是跟管很粗大所以一般的器械針折斷根管治療就選擇塑化治療不必太擔...詳細 »
- Q:
- A:
你好，可以檢測的，基因檢查主要是檢查一下兩個人的基因是否正常，然后是否有一些隱性遺傳病的基因，如果兩個人的基因都攜帶對某種疾病的隱性遺傳，那么后代得這種病的...詳細 »
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- A:
你好,這個應該根據(jù)醫(yī)院的等級和所處的城市而言,費用有所不同.1000元左右詳細 »
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- A:
不一定遺傳吧，可以查頭CT或者偷MRI，有這些設備的醫(yī)院就可以查，找神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)生看，費用200-800吧詳細 »
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- A:
你好白化病一種皮膚及其附屬物色素缺乏的遺傳病可分全身性白化病和局部性白化病兩種以前者最為常見患者皮膚呈白色毛發(fā)銀白或淡黃色；虹膜呈淡紅色或淡灰色半透明瞳孔淡...詳細 »
- Q:
- A:
您好許多醫(yī)院也有產(chǎn)前檢查的一般三甲醫(yī)院都會有除了醫(yī)院可以做之外那么許多遺傳病研究所也是可以做的詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳病的檢查診斷：神繹系統(tǒng)遺傳病的診斷依賴于病史、癥狀、體征及影像、電生理和生化等輔助檢查，尤其是部分特征性表現(xiàn)更有助于診斷；同時，特殊的遺傳學診斷手...詳細 »
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳多囊腎可進行超聲和靜脈尿路造影檢查。超聲顯示腎臟增大，腎實質回聲增強或與肝臟回聲相同。診斷有疑問時可借助CT檢查。靜脈造影顯示造影劑在...詳細 »
- Q:
- A:
“羊癲風”在醫(yī)學上稱“癲癇”，是一種暫時性、陣發(fā)性的腦功能障礙，是由多種原因引起的綜合征。原發(fā)性癲癇的原因未明，繼發(fā)性癲癇常由腦部疾患（如先天異常、感染、外...詳細 »
- Q:
- A:
診斷遺傳性腸息肉綜合征，只要具備大腸的多發(fā)息肉、骨瘤及軟組織腫瘤3大特征者，即可確診。遺傳性腸息肉綜合征屬常染色體顯性遺傳疾病，臨床以結腸息肉病合并多發(fā)性骨...詳細 »
- Q:
- A:
診斷遺傳性腸息肉綜合征，只要具備大腸的多發(fā)息肉、骨瘤及軟組織腫瘤3大特征者，即可確診。遺傳性腸息肉綜合征屬常染色體顯性遺傳疾病，臨床以結腸息肉病合并多發(fā)性骨...詳細 »
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳多囊腎除依據(jù)臨床表現(xiàn)、家族史外，還有超聲和靜脈尿路造影檢查。超聲顯示腎臟增大，腎實質回聲增強或與肝臟回聲相同。診斷有疑問時可借助CT檢...詳細 »
- Q:
- A:
目前臨床使用的基因檢測都是具有針對性的檢測，所以就必須要知道目的基因是什么，甚至要知道是這個基因哪種形式的突變，才有可能針對該基因進行檢測，這與染色體檢查是...詳細 »
- Q:
- A:
大人吃飯的勺子吧，我覺得是5ml左右，一湯匙大概是15ml詳細 »
- Q:
- A:
目前，歐美及香港地區(qū)已開展相關項目，醫(yī)生會建議家族中有乳腺癌病人的女性抽血行基因檢測?；驒z測還能判斷乳房是否對激素刺激敏感。對女性來說，基因檢測也是對自己...詳細 »