先天性乳糖酶不足的相關(guān)知識(shí)有哪些
你好，先天性乳糖酶不足：這是由于遺傳功能紊亂造成的生產(chǎn)乳糖酶的官能失靈。這種與生俱來(lái)的病癥可以在出生后不久確診。是一種比較常見的現(xiàn)象。
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回答1
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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理療科
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先天性乳糖酶不足是一種遺傳導(dǎo)致的病癥，表現(xiàn)為乳糖酶生成官能失常。涉及病因、癥狀、診斷、治療和預(yù)防等方面。 1.病因：主要由遺傳基因缺陷引起，導(dǎo)致乳糖酶合成相關(guān)基因異常。 2.癥狀：常見的有進(jìn)食含乳糖食物后腹瀉、腹脹、腹痛、腸鳴等。 3.診斷：通過(guò)檢測(cè)乳糖耐受試驗(yàn)、糞便酸度檢測(cè)等方法確診。 4.治療：飲食調(diào)整是關(guān)鍵，避免含乳糖食物。必要時(shí)可補(bǔ)充乳糖酶制劑，如兒歌 6000 乳糖酶、愛(ài)寶乳糖酶等。 5.預(yù)防：家族中有此病史者，新生兒出生后需密切觀察，盡早發(fā)現(xiàn)和干預(yù)。 先天性乳糖酶不足雖給生活帶來(lái)一定不便，但通過(guò)合理的應(yīng)對(duì)措施，能有效控制癥狀，保障患者的正常生活。
2024-12-18 14:41
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