產前篩查高風險,21、18 三體風險異常怎么辦
去醫(yī)院做了產前篩查是高風險。21三體風險1|70小于1|270低風險,大于或等于1|270高風險18三體風險1|100000小于1|350低風險,大于或等于1|350高風險
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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產前篩查出現 21 三體和 18 三體高風險是需要引起重視的,可能提示胎兒存在染色體異常的風險。應進一步檢查,如無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等,同時要了解相關知識,保持良好心態(tài),遵循醫(yī)生建議。 1. 進一步檢查:無創(chuàng) DNA 檢測對胎兒沒有創(chuàng)傷,通過抽取孕婦外周血來檢測胎兒染色體情況。羊水穿刺是診斷胎兒染色體異常的金標準,但有一定風險。 2. 風險評估:醫(yī)生會綜合孕婦年齡、家族遺傳史、篩查結果等多方面因素,評估胎兒染色體異常的可能性。 3. 心理調節(jié):孕婦得知高風險結果后可能會焦慮,家人要給予支持和安慰,孕婦自身也要盡量保持平和心態(tài)。 4. 生活注意:保證充足睡眠,合理飲食,避免接觸有害物質和放射性物質。 5. 后續(xù)決策:如果進一步檢查結果正常,可繼續(xù)妊娠并做好產檢。若結果仍異常,需慎重考慮終止妊娠。 總之,產前篩查高風險不必過于恐慌,但要重視并積極配合醫(yī)生進行后續(xù)檢查和處理,以確保胎兒的健康。
2024-12-19 02:17
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好。21三體風險1|70考慮存在高風險,可以做羊水穿刺檢查確定的
2015-11-14 00:16
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