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33 歲男性 17 歲右眼視網(wǎng)膜色素變性,會遺傳兒子嗎

病情描述發(fā)病時間、主要癥狀、癥狀變化等):我男)今年33歲,我右眼一只眼在17歲左右發(fā)現(xiàn)視力模糊,視野縮小,醫(yī)生診斷視網(wǎng)膜色素變性,請問這種情況會遺傳給我兒子嗎

  • 回答3

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內科

    視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病,但其遺傳方式多樣,是否會遺傳給兒子不能簡單確定,取決于多種因素,如遺傳類型、家族病史、基因突變等。 1. 遺傳類型:視網(wǎng)膜色素變性有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖遺傳等。常染色體顯性遺傳時,子女有 50%的發(fā)病幾率;常染色體隱性遺傳時,子女發(fā)病幾率相對較低;性連鎖遺傳則與性別有關。 2. 家族病史:若家族中多人患有此病,遺傳風險增加。 3. 基因突變:即使家族中無病史,也可能因新的基因突變導致發(fā)病。 4. 環(huán)境因素:長期暴露于某些環(huán)境因素,如強光、化學物質等,可能影響病情和遺傳傾向。 5. 個體差異:每個人的基因表達和身體狀況不同,對遺傳的易感性也有差異。 綜上所述,僅根據(jù)目前提供的信息難以確切判斷是否會遺傳給兒子。建議進行基因檢測和遺傳咨詢,以便更準確地評估遺傳風險,并采取相應的預防和監(jiān)測措施。

    2024-12-19 23:47
  • 回答2

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內科

    你好,網(wǎng)膜色素變性為一慢性進行性,雙側性毯層視網(wǎng)膜變性。確定遺傳類型常有困難,大多數(shù)病例為常染色體隱性遺傳,但也可為常染色體顯性遺傳或X-連鎖遺傳,而后者不常見。本病也可為某些綜合征(例如Bassen-Kornzweig綜合征,Laurence-Moon-Biedl綜合征)的一部分。本病隱性遺傳患者發(fā)病早、病情重,發(fā)展快,預后極為惡劣。以30歲左右時視功能已高度不良,至50歲左右接近全盲。顯性遺傳患者則反之,偶爾亦有發(fā)展至一定程度后趨于靜止者,故預后相對地優(yōu)于隱性遺傳型。因此可等到勉強正常就學和就業(yè)的機會。本病隱性遺傳者,其先輩多有近親聯(lián)煙史,禁止近親聯(lián)煙可使本病減少發(fā)生約22%。另外,隱性遺傳患者應盡量避免與本病家族史者結婚,更不能與也患有本病者結婚的。顯性遺傳患者,其子女發(fā)生本病的風險為50%。你這種情況有可能會遺傳到下一代,而且是顯性遺傳,其子女發(fā)生本病的風險為50%。

    2015-11-15 13:07
  • 回答1

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    病情分析:你好,你的情況不是遺傳病你的病不會遺傳給你的下一代,你不用擔心的

    2015-11-15 05:12
就醫(yī)問藥

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什么是視網(wǎng)膜色素變性?   視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結婚子女尤為多見。且本病患者及其家人??赏瑫r有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風內障”。 查看全文»

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