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動(dòng)脈導(dǎo)管未閉出現(xiàn)艾森曼格綜合征的原因是什么?

動(dòng)脈導(dǎo)管未閉

醫(yī)院聽大夫說,動(dòng)脈導(dǎo)管未閉,出現(xiàn)了艾森曼格綜合征,什么意思?平時(shí)沒有什么癥狀身體健康請(qǐng)問什么原因?qū)е碌哪?

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    動(dòng)脈導(dǎo)管未閉出現(xiàn)艾森曼格綜合征,主要由多種因素所致,包括肺動(dòng)脈高壓的進(jìn)展、肺血管病變、心臟結(jié)構(gòu)改變、遺傳因素以及其他一些未知原因等。 1. 肺動(dòng)脈高壓進(jìn)展:長(zhǎng)期的動(dòng)脈導(dǎo)管未閉,使得肺動(dòng)脈血流量增加,逐漸導(dǎo)致肺動(dòng)脈壓力升高,進(jìn)而引發(fā)肺血管重構(gòu)和肺動(dòng)脈高壓的持續(xù)進(jìn)展。 2. 肺血管病變:肺動(dòng)脈壓力持續(xù)升高,會(huì)引起肺小動(dòng)脈的內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞增生、肥厚,導(dǎo)致肺血管阻力增加,加重肺動(dòng)脈高壓。 3. 心臟結(jié)構(gòu)改變:未閉的動(dòng)脈導(dǎo)管使左向右分流增加,左心負(fù)荷增大,逐漸出現(xiàn)左心肥厚、擴(kuò)大。長(zhǎng)期如此,可影響右心功能,導(dǎo)致全心衰竭。 4. 遺傳因素:部分患者可能存在遺傳易感性,使得其在動(dòng)脈導(dǎo)管未閉的基礎(chǔ)上更易發(fā)展為艾森曼格綜合征。 5. 未知原因:盡管目前對(duì)該疾病的研究不斷深入,但仍有一些導(dǎo)致其發(fā)生的因素尚未明確。 總之,動(dòng)脈導(dǎo)管未閉患者應(yīng)定期復(fù)查,一旦發(fā)現(xiàn)異常,及時(shí)干預(yù),以防止艾森曼格綜合征的發(fā)生。

    2024-12-20 02:09
  • 回答3

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    你好,根據(jù)你的描述你需要了解一下艾森曼格綜合征是一組先天性心臟病發(fā)展的后果。動(dòng)脈導(dǎo)管未閉等先天性心臟病,可由原來的左向右分流,出現(xiàn)右向左分流,皮膚粘膜從無青紫發(fā)展至有青紫時(shí),既稱為艾森曼格綜合征。建議及時(shí)到醫(yī)院接受治療,一般情況下當(dāng)患者出現(xiàn)艾森曼格綜合征時(shí),已失去最佳手術(shù)治療機(jī)會(huì),但可通過內(nèi)科藥物治療的方法改善癥狀,提高生活質(zhì)量。祝你健康!

    2015-11-15 15:29
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    你好朋友;很高興為您解答看過病情描述,基本了解了病情。你好;艾森門格爾綜合癥就是說你先天性心臟病已經(jīng)失去了手術(shù)機(jī)會(huì),由原來的左向右分流已變成了右向左分流,出現(xiàn)青紫情況。

    2015-11-15 11:25
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級(jí)甲等

    婦產(chǎn)科

    艾森曼格綜合征是先天性心臟病發(fā)展的后果.輕至中度青紫,于勞累后加重,逐漸出現(xiàn)杵狀指(趾),常伴有氣急、乏力、頭暈等癥狀,以后可出現(xiàn)右心衰竭的相關(guān)癥狀。你好,艾森曼格綜合征是先天性心臟病發(fā)展的疾病,建議你去醫(yī)院及時(shí)治療,希望可以幫到你,祝你早日康復(fù)。

    2015-11-15 05:47
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是動(dòng)脈導(dǎo)管未閉?   動(dòng)脈導(dǎo)管是胎兒賴以生存的肺動(dòng)脈與主動(dòng)脈之間的生理性血流通道,由胚胎左側(cè)第6主動(dòng)脈弓形成,位于主動(dòng)脈峽部和左肺動(dòng)脈根部之間的主動(dòng)脈一肺動(dòng)脈通道,通常于生后10~20小時(shí)呈功能性關(guān)閉。在胎兒期,開放的動(dòng)脈導(dǎo)管是生存所必需的生理性血流通道,多數(shù)嬰兒在出生后4周左右隨著血流動(dòng)力學(xué)的改變而迅速閉合而形成纖維條索,稱為動(dòng)脈導(dǎo)管韌帶。動(dòng)脈導(dǎo)管如未能閉合,稱動(dòng)脈導(dǎo)管未閉(patentductus arteriosus,PDA)。本病多見于女性,男女之比約為1:2。約有10%合并其他先天性心臟大血管畸形,如合并主動(dòng)脈縮窄,大血管轉(zhuǎn)位,肺動(dòng)脈瓣狹窄,室間隔缺損,法洛四聯(lián)癥等。 查看全文»

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  • 蔣世良

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