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多發(fā)性骨髓瘤發(fā)病前有哪些表現(xiàn)

我父親得了多發(fā)性骨髓瘤不知這病在得之前,能通過什么情況表現(xiàn)出來

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    尹君 醫(yī)師

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    多發(fā)性骨髓瘤發(fā)病前可能有骨痛、貧血、反復(fù)感染、腎功能損害、高鈣血癥等表現(xiàn)。 1.骨痛:患者常感到腰背部、胸廓、四肢等部位的骨痛,這是由于骨髓瘤細(xì)胞浸潤破壞骨骼所致。 2.貧血:骨髓瘤細(xì)胞抑制正常造血功能,導(dǎo)致紅細(xì)胞生成減少,出現(xiàn)面色蒼白、乏力等癥狀。 3.反復(fù)感染:免疫功能下降,容易發(fā)生呼吸道、泌尿道等部位的感染,表現(xiàn)為發(fā)熱、咳嗽、尿頻等。 4.腎功能損害:骨髓瘤細(xì)胞產(chǎn)生的異常蛋白可損害腎臟,出現(xiàn)蛋白尿、水腫、少尿等。 5.高鈣血癥:破骨細(xì)胞活性增強,血鈣升高,可能有惡心、嘔吐、便秘、乏力等。 如果出現(xiàn)上述癥狀,應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院的血液科就診,進行相關(guān)檢查,以便早期診斷和治療。

    2024-12-22 15:55
就醫(yī)問藥

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什么是多發(fā)性骨髓瘤?   多發(fā)性骨髓瘤是一種漿細(xì)胞的惡性腫瘤,骨髓內(nèi)有異常漿細(xì)胞(或稱骨髓瘤細(xì)胞)的增殖,引起骨骼破壞,血清出現(xiàn)單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內(nèi)出現(xiàn)本周蛋白,最后導(dǎo)致貧血和腎功能損害。發(fā)病率占所有惡性腫瘤的1%,血液腫瘤的10%,在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發(fā)病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標(biāo)準(zhǔn)化療緩解率為50%一65%,誘導(dǎo)的中位緩解期不超過18個月,臨床疾病期平均僅持續(xù)3年,所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解,5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來,包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯(lián)合方案及適血干細(xì)胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達(dá)60%,5年生存率提高到50%。 查看全文»

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